Польские дхо: Польские фонари дневных ходовых огней FRISTOM FT-300 LED Комплект дневных ходовых огней типа LED 12-36В с кабелем длиной 3,5 м.

Содержание

Польские фонари дневных ходовых огней FRISTOM FT-300 LED Комплект дневных ходовых огней типа LED 12-36В с кабелем длиной 3,5 м.

Выберите категорию:

Все
ALFA TRUCK  LIGHTING THE WAY TO THE FUTURE

Светодиодные, ламповые задние фонари, автолампы

Фонари боковые, передние, задние

Фонари габаритные, контурные, боковые, рога

Фонари освещения номерного знака

Фонари указателя поворота

Фонари заднего хода

Сигнальные маяки светодиодные, стробоскопы

Фары и фонари дальнего, ближнего и рабочего света

Однофункциональные передние и задние фонари

Светоотражатели

Внутреннее освещение салона автомобиля

Стекла, рассеиватели для фонарей

Фонари противотуманные

Автолампы

Электрика и оборудование

» Спиральные кабели, клеммы, перекидки, коробки

» Предохранители AVOLTA, МТА Италия

DEPO

ISIKSAN

Тюнинг для грузовиков

Стяжки, хомуты

Пневматические шланги и перекидки

Крылья и брызговики

Фильтры для грузовиков

Масла, смазки и технические жидкости

» Тормозная жидкость

» Антифризы

» Герметик

» Масла, смазки

» Чистящие средства

Аксессуары

» Фонари

» Автохимия и аксессуары ( ВСЕ ДЛЯ МОЙКИ АВТОМОБИЛЯ )

Оригинальные запчасти SCHMITZ. Есть большой выбор аналогов по низким ценам.

Новинки

Крепеж, болты класс прочности 10.9

КИТАЙСКИЕ ФОНАРИ

» Задние фонари

» Боковые габариты

ROSTAR

» Штанги V-образные для грузовых автомобилей

» Штанги реактивные

» Рем.комплекты реактивных штанг

» Амортизаторы подвески

» Сайлентблоки

» Тяги рулевые

» Тяги стабилизатора

» Наконечники тяг рулевых

» Колодки барабанного тормоза

» Колодки дискового тормоза

» Стремянки рессоры

» Шкворни ТСУ

» Детали привода управления КПП

» Камеры тормозные, энергоаккумуляторы

» Пневмогидроусилители (ПГУ)

» Рем. комплекты суппорта

» Детали из полимерных композиционных материалов для грузовых автомобилей

» Кронштейны подвески

» Рессоры пневматические

» Рычаги тормозные

Энергоаккумуляторы, трещетки тормозные, аммортизаторы

Фитинги, штуцеры, соединители STARTEC

Дуги для грузовиков

Инструмменты и оборудование

» Пневматический инструмент

»» Гайковерты пневматические

»» Пистолеты пневматические

»» Шлифмашинки пневматические

»» Трещотки пневматические

»» Шланги воздушные и подготовка воздуха

»» Дрели пневматические

»» Пневмосоединения, разъемы и штуцеры

»» Заклепочники, краскопульты и прочее

»» Ремкомплекты для пневмоинструмента

» Наборы инструментов

»» Наборы инструментов, ключи, домкраты

» Гайковерты

» FORCE

Sal-Man Светодиодные лампы и противотуманные фонари САЛМАН

Результатов на странице:

5203550658095

Внимание! С 1 октября включаем ДХО или ближний свет фар – Автоцентр.

ua

Автоцентр
Новости

Внимание! С 1 октября включаем ДХО или ближний свет фар

Марка

Модель

Оставьте ваши контактные данные:

По телефону

На почту

Уточните удобное время для звонка:

День/дата

  • День/дата
  • Сегодня
  • Завтра
  • 09
  • 10
  • 11
  • 12
  • 13
  • 14

Часы

  • 8
  • 9
  • 10
  • 11
  • 12
  • 13
  • 14
  • 15
  • 16
  • 17
  • 18
  • 19
  • 20

Минуты

  • 10
  • 20
  • 30
  • 40
  • 50

Отправляя заявку я предоставляю свое согласие на сбор и обработку предоставленных мною личных персональных данных в соответствии с Законом Украины «О защите персональных данных»

Оставьте ваши контактные данные:

Уточните удобное время для звонка:

День/дата

  • День/дата
  • Сегодня
  • Завтра
  • 09
  • 10
  • 11
  • 12
  • 13
  • 14

Часы

  • 8
  • 9
  • 10
  • 11
  • 12
  • 13
  • 14
  • 15
  • 16
  • 17
  • 18
  • 19
  • 20

Минуты

  • 10
  • 20
  • 30
  • 40
  • 50

Прямо сейчас

Отправляя заявку я предоставляю свое согласие на сбор и обработку предоставленных мною личных персональных данных в соответствии с Законом Украины «О защите персональных данных»

Оставьте ваши контактные данные:

Выберите машину:

Марка

  • Сначала выберите дилера

Модель

  • Сначала выберите марку

Отправляя заявку я предоставляю свое согласие на сбор и обработку предоставленных мною личных персональных данных в соответствии с Законом Украины «О защите персональных данных»

Sample Text

Оставьте ваши контактные данные:

Выберите машину:

Марка

  • Сначала выберите дилера

Модель

  • Сначала выберите марку

Уточните удобное время для тест-драйва:

День/дата

  • День/дата
  • Сегодня
  • Завтра

  • 09
    января

  • 10
    января

  • 11
    января

  • 12
    января

  • 13
    января

  • 14
    января

  • 15
    января

  • 16
    января

  • 17
    января

  • 18
    января

  • 19
    января

  • 20
    января

  • 21
    января

Часы

  • 8
  • 9
  • 10
  • 11
  • 12
  • 13
  • 14
  • 15
  • 16
  • 17
  • 18
  • 19
  • 20

Минуты

  • 00
  • 10
  • 20
  • 30
  • 40
  • 50

Отправляя заявку я предоставляю свое согласие на сбор и обработку предоставленных мною личных персональных данных в соответствии с Законом Украины «О защите персональных данных»


X


Оберіть мовну версію сайту.
За замовчуванням autocentre.ua відображається українською мовою.

Слава Україні! Героям слава!




Ви будете перенаправлені на українську версію сайту через 10 секунд



Биосинтез пиримидина в патогенах. Структура и анализ дигидрооротаз из Yersinia pestis и Vibrio cholerae

. 2019 1 сентября; 136: 1176-1187.

doi: 10.1016/j.ijbiomac.2019.05.149.

Epub 2019 15 июня.

Джоанна Липовска
1
 , Чарльз Дилан Микс
2
 , Кихван Квон
3
 , Людмила Шувалова
4
 , Хэпин Чжэн
5
 , Кшиштоф Левински
6
 , Дэвид Р Купер
5
 , Иван Г Шабалин
7
 , Владек Малый
8

Принадлежности

  • 1 Кафедра молекулярной физиологии и биологической физики, Университет Вирджинии, Шарлоттсвилль, Вирджиния 22908, США; Центр структурной геномики инфекционных заболеваний (CSGID), Шарлоттсвилль, Вирджиния 22908, США; Химический факультет Ягеллонского университета, 30-387 Краков, Польша.
  • 2 Кафедра молекулярной физиологии и биологической физики, Университет Вирджинии, Шарлоттсвилль, Вирджиния 22908, США.
  • 3 Группа инфекционных заболеваний, Институт Дж. Крейга Вентера, Роквилл, Мэриленд, 20850, США.
  • 4 Центр структурной геномики инфекционных заболеваний (CSGID), Чикаго, Иллинойс 60611, США.
  • 5 Кафедра молекулярной физиологии и биологической физики, Университет Вирджинии, Шарлоттсвилль, Вирджиния 22908, США; Центр структурной геномики инфекционных заболеваний (CSGID), Шарлоттсвилль, Вирджиния, 22908, США.
  • 6 Химический факультет Ягеллонского университета, 30-387 Краков, Польша.
  • 7 Кафедра молекулярной физиологии и биологической физики, Университет Вирджинии, Шарлоттсвилль, Вирджиния 22908, США; Центр структурной геномики инфекционных заболеваний (CSGID), Шарлоттсвилль, Вирджиния 22908, США. Электронный адрес: [email protected].
  • 8 Кафедра молекулярной физиологии и биологической физики, Университет Вирджинии, Шарлоттсвилль, Вирджиния 22908, США; Центр структурной геномики инфекционных заболеваний (CSGID), Шарлоттсвилль, Вирджиния 22908, США. Электронный адрес: [email protected].

  • PMID:

    31207330

  • PMCID:

    PMC6686667

  • DOI:

    10. 1016/j.ijbiomac.2019.05.149

Бесплатная статья ЧВК

Джоанна Липовска и др.

Int J Биол Макромоль.

.

Бесплатная статья ЧВК

. 2019 1 сентября; 136: 1176-1187.

doi: 10.1016/j.ijbiomac.2019.05.149.

Epub 2019 15 июня.

Авторы

Джоанна Липовска
1
 , Чарльз Дилан Микс
2
 , Кихван Квон
3
 , Людмила Шувалова
4
 , Хэпин Чжэн
5
 , Кшиштоф Левински
6
 , Дэвид Р Купер
5
 , Иван Г Шабалин
7
 , Владек Малый
8

Принадлежности

  • 1 Кафедра молекулярной физиологии и биологической физики, Университет Вирджинии, Шарлоттсвилль, Вирджиния 22908, США; Центр структурной геномики инфекционных заболеваний (CSGID), Шарлоттсвилль, Вирджиния 22908, США; Химический факультет Ягеллонского университета, 30-387 Краков, Польша.
  • 2 Кафедра молекулярной физиологии и биологической физики, Университет Вирджинии, Шарлоттсвилль, Вирджиния 22908, США.
  • 3 Группа инфекционных заболеваний, Институт Дж. Крейга Вентера, Роквилл, Мэриленд, 20850, США.
  • 4 Центр структурной геномики инфекционных заболеваний (CSGID), Чикаго, Иллинойс 60611, США.
  • 5 Кафедра молекулярной физиологии и биологической физики, Университет Вирджинии, Шарлоттсвилль, Вирджиния 22908, США; Центр структурной геномики инфекционных заболеваний (CSGID), Шарлоттсвилль, Вирджиния 22908, США.
  • 6 Химический факультет Ягеллонского университета, 30-387 Краков, Польша.
  • 7 Кафедра молекулярной физиологии и биологической физики, Университет Вирджинии, Шарлоттсвилль, Вирджиния 22908, США; Центр структурной геномики инфекционных заболеваний (CSGID), Шарлоттсвилль, Вирджиния 22908, США. Электронный адрес: [email protected].
  • 8 Кафедра молекулярной физиологии и биологической физики, Университет Вирджинии, Шарлоттсвилль, Вирджиния 22908, США; Центр структурной геномики инфекционных заболеваний (CSGID), Шарлоттсвилль, Вирджиния 22908, США. Электронный адрес: [email protected].

  • PMID:

    31207330

  • PMCID:

    PMC6686667

  • DOI:

    10. 1016/j.ijbiomac.2019.05.149

Абстрактный

Путь биосинтеза пиримидинов de novo необходим для пролиферации многих патогенов. Один из ферментов пути, дигидрооротаза (DHO), катализирует обратимое взаимное превращение N-карбамоил-1-аспартата в 4,5-дигидрооротату. Существенная разница между DHO бактерий и млекопитающих делает его перспективной лекарственной мишенью для нарушения роста бактерий и, следовательно, важным кандидатом для оценки в качестве ответа на устойчивость к противомикробным препаратам на молекулярном уровне. Здесь мы представляем две новые трехмерные структуры DHO из Yersinia pestis (YpDHO), возбудителя чумы, и Vibrio cholerae (VcDHO), возбудителя холеры. Оценка этих двух структур привела к анализу всех доступных структур DHO и их классификации по известным типам DHO. Сравнение всех активных сайтов DHO, содержащих лиганды, которые перечислены в DrugBank, было облегчено новой интерактивной платформой для сравнения структур и представления. Кроме того, мы изучили генетический контекст охарактеризованных DHO, который выявил характерные закономерности для разных типов DHO. Мы также создали модель гомологии для DHO из Plasmodium falciparum.


Ключевые слова:

Кристальная структура; дигидрооротаза; Мишень для наркотиков; малярийный плазмодий; Холерный вибрион; Иерсиния чумная.

Copyright © 2019 Elsevier B.V. Все права защищены.

Цифры

Рис. 1.

Ферменты, участвующие в де…

Рис. 1.

Ферменты, участвующие в пути биосинтеза пиримидинов de novo (слева) и реакции…


Рисунок 1.

Ферменты, участвующие в пути биосинтеза пиримидина de novo (слева) и реакции, катализируемой ДГО (справа). У бактерий и других микробов каждый этап реакции катализируется отдельным ферментом. У млекопитающих CPSase, ATCase и DHO вместе образуют мультифермент CAD.

Рис. 2.

Гомодимерные сборки YpDHO…

Рис. 2.

Гомодимерные сборки YpDHO (A) и VcDHO (D) и структуры…


Рис. 2.

Гомодимерные сборки YpDHO (A) и VcDHO (D), а также структуры их соответствующих мономеров (B, E) и активных центров (C, F). Оба 9Мономеры 0205 Yp DHO и Vc DHO имеют бочкообразную структуру TIM: восемь α-спиралей, окрашенных в красный цвет, восемь параллельных β-цепей, окрашенных в желтый цвет, с окружающими петлями, окрашенными в зеленый цвет, и дополнительным небольшим соседним доменом, окрашенным в пурпурный цвет. Сайт связывания металлов обоих ферментов высококонсервативен и состоит из четырех остатков гистидина, одного остатка аспартата и одного карбоксилированного остатка лизина. Ионы цинка представлены серыми сферами, молекулы воды представлены красными сферами, а координационные связи показаны желтыми пунктирными линиями.

Рис. 3.

Сравнение карт электронной плотности…

Рис. 3.

Сравнение карт электронной плотности в областях активного сайта YpDHO, рассчитанных для…


Рис. 3.

Сравнение карт электронной плотности в областях активного центра YpDHO, рассчитанных для наборов данных, собранных при энергиях выше и ниже края поглощения цинка (9668 эВ и 9618 эВ соответственно). Карты 2mF o -DF c окрашены в серый цвет и контурированы на 1σ; Карты аномальной электронной плотности окрашены в красный цвет и имеют контур 4σ. Карта аномалий, рассчитанная для набора данных выше края поглощения цинка, показывает сильные пики, коррелирующие с положением ионов металла в месте связывания. Ниже края поглощения цинка эти пики полностью исчезают. Для интерактивной визуализации карт электронной плотности во всех цепях YpDHO читатель может обратиться к https://molstack.bioreproducibility.org/project/view/SlDqq9.NMH7F1CPuVuAuW/.

Рис. 4.

(A) Гибкая петля (определяется как…

Рис. 4.

(A) Движение гибкой петли (определяется как остатки 106–116) при связывании малата в…


Рис. 4.

(A) Движение гибкой петли (определяемой как остатки 106–116) при связывании малата в активном центре YpDHO. Ионы цинка показаны серыми сферами, атомы кислорода — красным, атомы азота — синим, атомы углерода остатков YpDHO — голубым, атомы углерода малата — голубым, гибкая петля цепи А — пурпурным, боковые цепи Thr110 и Thr111 красным. (B) Малат-связывающие остатки. Водородные связи и координационные связи показаны зелеными пунктирными линиями с отмеченными расстояниями. Малатный лиганд, активный сайт и соответствующие карты электронной плотности, включая карты пропуска, можно проверить с помощью интерактивной фигуры, созданной с помощью Molstack, на http://molstack.bioreproducibility.org/project/view/QMDKqLGs2eeM4OyXCc2P/.

Рис. 5.

Сравнение общей конструкции,…

Рис. 5.

Сравнение общей структуры, активных центров и основных характерных признаков бактерий…


Рис. 5.

Сравнение общей структуры, активных центров и основных характерных признаков для бактерий типа I (BaDHO, PDB ID: 3MPG), бактерий типа II (EcDHO, PDB ID: 1J79), CAD млекопитающих (HsDHO, PDB ID: 4C6C) и PfDHO (структура путем моделирования гомологии).

Рис. 6.

Множественное выравнивание последовательностей для представителей…

Рис. 6.

Множественное выравнивание последовательностей представителей разных типов ДГО, таких как Bacillus anthracis…


Рис. 6.

Множественное выравнивание последовательностей представителей разных типов DHO, таких как Bacillus anthracis (бактериальный тип I), Escherichia coli (бактериальный тип II), Porphyromonas gingivalis (бактериальный тип III) и Homo sapiens (CAD), вместе с последовательностями YpDHO, VcDHO и PfDHO (Pf; эталонная последовательность NCBI: XP_001348871.1). Последовательности для DHO из Y. pestis и V. cholerae отмечены звездочкой. Остатки, сохранившиеся во всех последовательностях, выделены зеленым цветом. Остатки, участвующие в связывании цинка и субстрата только в DHO бактерий типа II, выделены желтым цветом. Высококонсервативные остатки в области гибкой петли у DHO бактерий типа II заключены в скобки желтым цветом. Вариативный остаток, связывающий цинк, выделен синим цветом. Матрица идентичности последовательностей отражает сравнения между любыми двумя из семи показанных последовательностей.

См. это изображение и информацию об авторских правах в PMC

Похожие статьи

  • Дигидрооротаза из гипертермофила Aquifex aeolicus активируется стехиометрической ассоциацией с аспартаттранскарбамоилазой и образует однореакторный реактор для биосинтеза пиримидина.

    Zhang P, Martin PD, Purcarea C, Vaishnav A, Brunzelle JS, Fernando R, Guy-Evans HI, Evans DR, Edwards BF.
    Чжан П. и др.
    Биохимия. 2009 г.3 февраля; 48 (4): 766-78. дои: 10. 1021/bi801831r.
    Биохимия. 2009.

    PMID: 19128030
    Бесплатная статья ЧВК.

  • Структуры безлигандных и ингибиторных комплексов дигидрооротазы из Escherichia coli: последствия для движения петли в дизайне ингибитора.

    Ли М., Чан К.В., Грэм С.К., Кристоферсон Р.И., Гасс Дж.М., Махер М.Дж.
    Ли М и др.
    Дж Мол Биол. 2007 г., 27 июля; 370 (5): 812-25. doi: 10.1016/j.jmb.2007.05.019. Epub 2007 22 мая.
    Дж Мол Биол. 2007.

    PMID: 17550785

  • Aquifex aeolicus dihydroorotase: ассоциация с аспартаттранскарбамоилазой включает каталитическую активность.

    Ахуджа А., Пуркареа С., Эберт Р., Садеки С., Гай Х.И., Эванс Д.Р.
    Ахуджа А. и др.
    Дж. Биол. Хим. 2004 г., 17 декабря; 279(51):53136-44. doi: 10.1074/jbc.M403009200. Epub 2004, 20 сентября.
    Дж. Биол. Хим. 2004.

    PMID: 15381710

  • CAD, мультиферментный белок во главе биосинтеза пиримидина de Novo.

    Дель Каньо-Очоа Ф., Морено-Морсильо М., Рамон-Майкес С.
    Дель Каньо-Очоа Ф. и др.
    Субклеточная биохимия. 2019;93:505-538. doi: 10.1007/978-3-030-28151-9_17.
    Субклеточная биохимия. 2019.

    PMID: 31939163

    Обзор.

  • Фосфорилирование, аллостерические эффекторы и междоменные контакты при ИБС; их роль в регуляции ранних стадий биосинтеза пиримидинов.

    Кэрри EA.
    Керри ЭА.
    Биохим Сок Транс. 1993 февраль; 21(1):191-5. doi: 10.1042/bst0210191.
    Биохим Сок Транс. 1993.

    PMID: 8095470

    Обзор.

    Аннотация недоступна.

Посмотреть все похожие статьи

Цитируется

  • Цитотоксическая активность и эффект ингибирования аллантоиназы экстракта листьев плотоядного кувшина Непентес миранда .

    Линь Э.С., Хуан С.И.
    Лин Э.С. и соавт.
    Растения (Базель). 2022 31 августа; 11 (17): 2265. doi: 10.3390/plants11172265.
    Растения (Базель). 2022.

    PMID: 36079647
    Бесплатная статья ЧВК.

  • Кристаллическая структура дигидрооротазы Methanococcus jannaschii.

    Виталий Дж., Никс Дж.С., Ньюман Х.Э., Коланери М.Дж.
    Виталий Дж. и др.
    Белки. 2023 янв;91(1):91-98. doi: 10.1002/прот.26412. Epub 2022 24 августа.
    Белки. 2023.

    PMID: 35978488

  • Противораковая и антиоксидантная активность экстракта корня плотоядного кувшина Sarracenia purpurea .

    Хуан Ю.Х., Чанг В.Я., Чен П.Дж., Лин Э.С., Хуан С.И.
    Хуан Ю.Х. и др.
    Растения (Базель). 2022 23 июня; 11 (13): 1668. doi: 10.3390/plants11131668.
    Растения (Базель). 2022.

    PMID: 35807620
    Бесплатная статья ЧВК.

  • Структурный анализ Saccharomyces cerevisiae дигидрооротазы раскрывает молекулярное понимание механизма тетрамеризации.

    Гуань Х.Х., Хуан Ю.Х., Линь Э.С., Чен С.Дж., Хуан С.И.
    Гуан Х.Х. и др.
    Молекулы. 2021 ноябрь 29;26(23):7249. doi: 10,3390/молекулы26237249.
    Молекулы. 2021.

    PMID: 34885830
    Бесплатная статья ЧВК.

  • Сложная кристаллическая структура дигидрооротазы Saccharomyces cerevisiae с ингибитором 5-фтороротатом выявляет новый способ связывания.

    Гуань Х.Х., Хуан Ю.Х., Линь Э.С., Чен С.Дж., Хуан С.И.
    Гуан Х.Х. и др.
    Биоинорг Хим Appl. 2021, 30 сентября; 2021:2572844. дои: 10.1155/2021/2572844. Электронная коллекция 2021.
    Биоинорг Хим Appl. 2021.

    PMID: 34630544
    Бесплатная статья ЧВК.

Просмотреть все статьи «Цитируется по»

термины MeSH

вещества

Грантовая поддержка

  • R01 GM132595/GM/NIGMS NIH HHS/США
  • R01 GM117080/GM/NIGMS NIH HHS/США
  • HHSN272201700060C/AI/NIAID NIH HHS/США
  • R01 GM117325/GM/NIGMS NIH HHS/США
  • HHSN272201200026C/AI/NIAID NIH HHS/США

5 статистических данных «Сиксерс», на которые стоит обратить внимание: Джош Ричардсон и DHO, проблемы Джоэла Эмбиида в конце игры и многое другое . Это тенденции, за которыми мы будем следить, когда сезон начнется 23 октября.

0003

+8,9 нетто-рейтинг за первую четверть

В прошлом сезоне «Сиксерс» часто набрасывались на команды в начале игр, закончив год с нетто-рейтингом +8,9 в первой четверти игры. Это был четвертый результат в лиге после Хьюстона, Голден Стэйт и Бостона. Это хорошо, так как у «Сиксерс» после антракта были проблемы. «Сиксерс» фактически уступали в сезоне во второй половине игр.

Реклама

Это падение после первой четверти произошло с обеих сторон мяча. Первый потенциальный виновник, который, вероятно, придет всем на ум, — обороты, но это не так. На самом деле, четвертая четверть — единственный период, в котором «Сиксерс» уступали по результативности в сезоне, — была лучшей для «Филадельфии» с точки зрения заботы о баскетболе.

Стат 1-й квартал 2-й 3-й 4-й
Выкл. 116,5 110,8 109,0 110,0
По умолчанию 107,7 108,2 108,9 111,1
ТОВ% 14,1% 15,1% 14,4% 13,9%

Самое яркое, что бросается в глаза: 3-очковые броски. «Сиксерс» реализовали 40,1% трехочковых в течение первых 12 минут игры, а затем всего 34,8%. Неудивительно, что стрельба по периметру команды во многом отражала успехи и неудачи Джей Джей Редика и Тобиаса Харриса. Редик реализовал ошеломляющие 47,7% трехочковых бросков в первой четверти игры и «всего» 36,9% до конца игры. Падение Харриса было еще более драматичным: в первой четверти он набрал 41,2 процента из глубины, а затем 29 процентов.0,7 процента после этого.

Это результат шума? У стрелков «Сиксерс» устали ноги? Не имея элитных плеймейкеров на половине корта, чтобы генерировать открытые взгляды в кишках игры? Скорее всего, это комбинация всех трех показателей, но она ведет нас ко второй статистике…

54,8% — процент точных попаданий Джоэла Эмбиида в четвертой четверти

В первой половине игр прошлого сезона Джоэл Эмбиид наказывал соперников, набирая в среднем 40,7 очка за 100 владений мячом за первые 24 минуты игры с реальным процентом бросков 61,9.процентов. Во второй половине этот показатель упал до 34,8 очка на 100 бросков при 56,6 процентах точных попаданий. Эффективность Эмбиида упала еще больше в четвертой четверти, где его 54,8-процентная точность бросков представляла собой наименее эффективную оценку среди всех стартовых игроков команды в финальном фрейме.

(Истинный процент бросков Джоэла Эмбиида упал до 54,8% в четвертой четверти прошлого сезона по сравнению с 61,9% в первом тайме.)

0003

Когда мы говорим о свежести Эмбиида, часто подразумевают, что он готов соревноваться на самом высоком уровне в плей-офф. И ясно, что в этом смысле свежесть Эмбиида в мае имеет первостепенное значение для 76ers. Но в прошлом году были времена, когда энергия Эмбиида заметно падала на более поздних стадиях игр. Учитывая, что нападение будет так же (если не больше) зависеть от самосозидания Эмбиида на половине корта, сохранение его доминирования на всех четырех четвертях будет приоритетом.

30,8% — процент трехочковых Тобиаса Харриса, когда он делил площадку с Эмбиидом

Теоретически, высокий нападающий, который может растягивать пол и владеть мячом без мяча, должен быть именно тем, кого «Сиксерс» хотят соединить с Эмбиидом. Вот почему приобретение Тобиаса Харриса в феврале было таким интригующим.

Но так никогда не получалось. В течение регулярного сезона Харрис бросал всего 30,8% с трехочковой дистанции, когда находился на площадке с Эмбиидом. В плей-офф это число упало до 26,2 процента.

Тобиас Харрис и Джоэл Эмбиид в постсезонье. (Эрик Хартлайн / USA Today)

Наиболее вероятное объяснение состоит в том, что мы имеем дело с довольно небольшим размером выборки. Даже если объединить регулярный сезон и плей-офф в одну выборку, Харрис все равно реализовал всего 81 трехочковый, находясь на площадке с Эмбиидом. Количество игр, которые Эмбиид пропустил до завершения регулярного чемпионата, в сочетании с тем, как часто Харрис оказывался на другом конце «постоянной ротации» в играх, где был доступен Эмбиид, ограничили объем данных, которые мы должны изучить. Добавьте к этому спад в стрельбе Харриса, чтобы закончить сезон, и вы легко отмахнетесь от этих ужасных цифр.

По-прежнему есть много причин полагать, что Харрис (который в прошлом году реализовал 38,2% бросков в ловушке и 40,7% в позапрошлом) будет хорошо сочетаться с Эмбиидом. Чтобы почувствовать себя комфортно, играя вместе с таким часто используемым игроком, как бигмэн «Сиксерс», может потребоваться время. Будет приятно увидеть, как Харрис чаще проходит через кольцо, особенно теперь, когда на него будут больше полагаться после ухода Джимми Батлера.

5-е место — место Джоша Ричардсона среди мячей, чаще всего используемых вне сетов ведения мяча

Потеря Редика заставляет задуматься, видели ли мы последнюю передачу дриблинга в Филадельфии. Последние несколько лет это было основным элементом нападения «Сиксерс», поскольку Бретт Браун построил свое нападение на уникальных взаимодополняющих навыках Редика и Эмбиида.

Реклама

Но в то время как Редик лидировал в лиге (с большим отрывом) с 395 мячами, использованными из сетов дриблинга, новоприобретенный Джош Ричардсон тоже не отставал, заняв пятое место со 174.

Игрок Посс (Ранг) Очки/Посс (Ранг)
Редик 395 (1-й) 1,10 (2-й)
Ричардсон 174 (5-й) 1,01 (10-й)

(Как часто Джей Джей Редик и Джош Ричардсон использовались в передачах дриблинга в прошлом сезоне, а также сколько очков за владение они набрали в этих сетах. Рейтинг по очкам за владение определяется среди игроков, которые использовали не менее 100 владения мячом в наборах для пик-н-ролла (данные предоставлены Synergy Sports).

Никто не должен ожидать, что Ричардсон заменит стрельбу Редика или то внимание, которое оборона уделяет Редику, когда он летит вокруг экрана на полной скорости. Но Ричардсон должен уметь спускаться с экранов и принимать правильные решения с мячом как в качестве индивидуального бомбардира, так и в роли установщика. Для команды, у которой не так много бросков с периметра, это может быть ключевым моментом.

15,3 — очки за игру, набранные с учетом потерь

Несмотря на наличие элитного защитника под кольцом в лице Эмбиида и элитной скорости и видения Бена Симмонса в перерыве, «Сиксерс» набирали в среднем всего 15,3 очка за игру без потерь, занимая восьмое место в НБА. Команды, которые финишировали ниже Филадельфии, включают некоторые из худших фидеров лиги, такие как «Никс», «Кавальерс», «Буллз» и «Маверикс».

Причины этого обсуждались до тошноты в прошлом году. На самом деле «Сиксерс» умело превращали перехваты в возможности для перехода — у них была игра в переходе из 67,1 процента перехватов, согласно «Очищению стекла», что является восьмым по величине показателем в лиге. Они создали возможности для перехода в 31 проценте своих подборов мяча, заняв девятое место. Во главе с Симмонсом у них есть инструменты для наказания команд в переходный период. В прошлом сезоне им просто не хватило перехватов.

Некоторые из причин этого останутся (например, мягкое покрытие пик-н-ролла, предназначенное для того, чтобы держать Эмбиида в краске в защите), и, вероятно, не позволят «Сиксерс» когда-либо войти в число лучших команд лиги по форсированию.