Техосмотр сотрудничество: Сотрудничество — Запись на техосмотр

ТЕХОСМОТР ОПТОМ СОТРУДНИЧЕСТВО для агентов и брокеров

ТЕХОСМОТР ОПТОМ СОТРУДНИЧЕСТВО для агентов и брокеров

Крупнейший поставщик в РФ предлагает сотрудничество по прохождению техосмотра оптом для страховых агентов, брокеров и всех, кто связан с автотранспортом (автопарки, такси и т.д.)

Работая с нами вы получаете:

• Прямое подключение к сервису базы ЕАИСТО-М через онлайн доступ к личному кабинету на платформе. Самостоятельное внесение ТС под личным аккаунтом на спец. условиях. Моментальное внесение в базу ЕАИСТО-М с проверкой в реестре на сайте ГИБДД.РФ.
• Оформление по новым правилам 2022 (машина в помещении, фото эксперта на пункте ТО) через проверенную сеть операторов технического осмотра и аккредитованных РСА станций. Официально. Гарантия сохранности диагностических карт весь положенный срок (не удаляются из ГИБДД).
• Полную аккредитацию ПТО по категориям — L1, M1, M2, M3, N1, N2, N3, O1, O2, O3, O4, O5. Стабильное проведение легковых и грузовых автомобилей, мотоциклов и прицепов с круглосуточным наличием лимита под практически любой объём транспорта.
• Цену ниже, чем у вас сейчас в 99.9% случаях 🔥 + ускорим время прохождения карт. Поделимся «лайфхаками», научим проводить чтобы не было замечаний при постановке авто на учёт в ГИБДД. Информация из «первых рук». Всегда на связи.

Как начать сотрудничество?

Для получения доступа сообщите, какой примерный объём заявок у вас за неделю, по какой цене работаете сейчас и номер телефона для связи.

Нажимая кнопку, вы соглашаетесь на обработку и хранение персональных данных в соответствии с политикой конфиденциальности.

Техосмотр
Приглашаем агентов
Предоставляем доступ
Выгодное сотрудничество
Юридические лица
Физические лица
Все регионы 24/7

Надёжные системы
Лучшие площадки
Без очередей
Законно
Любая оплата
Скидки
Отзывы клиентов
Действующая аккредитация
Бесплатные консультации

Страхование
Страховые полисы ОСАГО
Обязательное прохождение техосмотра
Сотрудничество Техосмотр для ОСАГО
Официальные диагностические карты
Восстановление КБМ сотрудничество
Сотрудничество с пунктом техосмотра запись для агентов
Сопутствующие документы
Изменения по талонам
Штрафы
Сотрудничество по техосмотру. Стать партнёром.
Состояние ТС — любое
Пройти техосмотр онлайн в Москве
Технический осмотр
Сотрудничество с автосервисами
Автоматизированная база
Проведение технического осмотра
Получение диагностических карт для агентов
Государственный техосмотр на СТО
Карты диагностики
Правила проведения ТО
Сотрудничество с официальным оператором технического осмотра
Оформление диагностических карт сотрудничество для агентов
Помощь компаниям
Сделать диагностическую карту
Перечень платы
Поможем водителям
Автострахование, купить ОСАГО
Партнёрская станция техосмотра
ЕАИСТО ГИБДД
Адреса и телефоны
Осмотр автомобилей как проходить
Страховые агенты
Минимальные требования к партнёрам-агентам
Электронные диагностические карты
Диагностика транспортного средства
Услуги для авто владельцев, партнёры
Свои линии и технические специалисты
Юридическая поддержка по диагностическим картам
Возможность создания сети агентов
Сотрудничество для агентов по техосмотру с заездом
Минимальные требования
Для пропусков на МКАД, ТК, СК
Авто центры
Заказ доступа к техосмотру и диагностическим картам
Единый доступ к системе диагностических карт техосмотра
Реформа
Схема работы по России
Выгодная цена и стоимость
Пункты ТО в Москве и в регионах
Порядок и процедура получения диагностической карты

Официальный техосмотр с фотофиксацией по новым требованиям Диагностическая карта СВАО №09289 Техосмотр с фотофиксацией по новым требованиям на Бабушкинской Диагностическая карта на бабушкинской с фотофиксацией по новым требованиям для постановки автомобиля на учет и смены собственника в ГИБДД.

• У нас вы можете официально пройти технический осмотр автомобиля по новым требованиям от 01.03.2021 с фотофиксацией и геопозицией, получить диагностическую карту достоверность которой вы можете проверить в базе ГИБДД.

• У нас вы можете пройти техосмотр на Бабушкинской с 8.30 до 21.00 ежедневно.

• Прохождение техосмотра займет 30 минут.

• Ваша диагностическая карта появляется мгновенно в базе ГИБДД.

• Мы являемся официальным, аккредитованным оператором технического осмотра.

• Для постановки автомобиля на учет и смены собственника в ГИБДД диагностическая карта  является обязательной.

• Оформить диагностическую карту на Бабушкинской.

• Пройти техосмотр на Бабушкинской.

• Оформить диагностическую карту в СВАО.

• Пройти техосмотр в СВАО постановки автомобиля на учет и смены собственника в ГИБДД.

• Получить диагностическую карту в Бабушкинском районе.

• Пройти техосмотр в Бабушкинском районе для постановки автомобиля на учет и смены собственника в ГИБДД.

• Диагностическая карта в Медведково для постановки автомобиля на учет и смены собственника в ГИБДД.

• Диагностическая карта в Свиблово для постановки автомобиля на учет и смены собственника в ГИБДД.

• Все оформленные у нас полисы, являются оригинальными!

• Вы всегда можете проверить полис, обратившись в страховую компанию, которая подтвердит наше сотрудничество, а так же в базе РСА.

• Мы применяем установленные законом скидки и используем актуальные тарифы.

• Оформленные у нас полисы в установленные агентским договором сроки сдаются в страховую компанию.

• В день оформления Ваш полис будет внесен в базу страховой компании.

• Оформить ОСАГО на Бабушкинской.

• Купить полис ОСАГО на Бабушкинской.

Публикации

Брошюра PIC/S 2022	Брошюра	Документы для населения	Информационные документы
Участвующие органы	PS/INF 21/2002 (ред. 27)	Документы для инспекций	Инспекции
2023-2027 Стратегический план PIC/S	PS W 15 2022	Документы для населения	Информационные документы
PIC/S Приложение 1 GMP	PS INF 26 2022 (Rev. 1)	Документы для промышленности	Руководство PIC/S GMP
План работы PIC/S на 2022 год	PS W 13 2022	Документы для населения	Информационные документы
Руководство PIC/S по процедуре подготовки к вступлению	PS W 12 2019 (Rev. 1)	Документы для инспекций	Инспекции
PIC/S Руководство по присоединению	PS W 14 2011 (Rev. 3)	Документы для инспекции	Инспекции
Анкета для оценки	PS W 01 2011 (Rev. 1)	Документы для инспекций	Инспекции
Контрольный список аудита PIC/S	PS W 01 2005 (ред. 3)	Документы для инспекций	Инспекции
Годовой отчет за 2021 год	АР 2021	Документы для населения	Годовые отчеты
Руководство PIC/S GMP (zip)	ПЭ 009-16	Документы для промышленности	Руководство PIC/S GMP
Руководство PIC/S GMP (связанные приложения)	PE 009-16 (Приложения)	Документы для промышленности	Руководство PIC/S GMP
Руководство PIC/S GMP (Часть II: Основные требования к активным фармацевтическим ингредиентам)	ПЭ 009-16 (Часть II)	Документы для промышленности	Руководство PIC/S GMP
Руководство PIC/S GMP (Часть I: Основные требования к лекарственным средствам)	ПЭ 009-16 (Часть I)	Документы для промышленности	Руководство PIC/S GMP
Руководство PIC/S GMP (введение)	PE 009-16 (Введение)	Документы для промышленности	Руководство PIC/S GMP
Концептуальный документ по пересмотру Приложения 5 к Руководству по надлежащей производственной практике лекарственных средств | Производство иммунологических ветеринарных лекарственных средств	Концептуальный документ по пересмотру EU-PIC/S GMP, Приложение 5	Документы для промышленности	Руководство PIC/S GMP
Концептуальный документ по пересмотру Приложения 4 к Руководству по надлежащей производственной практике | Производство ветеринарных лекарственных средств, кроме иммунологических препаратов	Концептуальный документ по пересмотру EU-PIC/S GMP, Приложение 4	Документы для промышленности	Руководство PIC/S GMP
Годовой отчет за 2020 год	АР 2020	Документы для населения	Годовые отчеты
Руководство PIC/S Оценка риска COVID-19 для плановых инспекций на месте	ПИ 055-1	Документы для инспекторов	Руководящие документы
Рекомендации PIC/S по оценке и демонстрации эффективности фармацевтической системы качества в отношении управления изменениями на основе рисков	ПИ 054-1	Документы для инспекторов	Руководящие документы
Передовая практика PIC/S по управлению данными и целостности в регулируемых средах GMP/GDP	ПИ 041-1	Документы для инспекторов	Руководящие документы
Памятная записка PIC/S по инспекциям учреждений крови и складов плазмы	ПИ 008-4	Документы для инспекторов	Памятные записки
Руководящие принципы передовой практики PIC/S для учреждений крови и больничных банков крови	ПЭ 005-4	Документы для инспекторов	Руководящие документы
План работы PIC/S на 2021 год	PS W 01 2021	Документы для населения	Информационные документы
Памятная записка по оценке внедрения системы управления рисками для качества (QRM)	ПИ 038-2	Документы для инспекторов	Памятные записки
Памятная записка по упаковке	ПИ 028-2	Документы для инспекторов	Памятные записки
Памятная записка об инспекции биотехнологии	ПИ 024-3	Документы для инспекторов	Памятные записки
Памятная записка Инспекция коммунальных служб	ПИ 009-4	Документы для инспекторов	Памятные записки
Контрольный список аудита PIC/S – Руководство по интерпретации	PS W 31 2019	Документы для инспекций	Инспекции
Годовой отчет за 2019 год	АР 2019	Документы для населения	Годовые отчеты
Вопросы и ответы (Q&A) по внедрению основанной на оценке риска профилактики перекрестной контаминации в производстве и «Руководство по установлению допустимых пределов воздействия на здоровье (HBEL) для использования при идентификации риска при производстве различных лекарственных препаратов в совместном Удобства’	ПИ 053-1	Документы для инспекторов	Руководящие документы
Памятная записка по проверке оценок пределов воздействия на здоровье (HBEL) и их использованию в управлении рисками для качества	ПИ 052-1	Документы для инспекторов	Руководящие документы
Пересмотренная схема PIC/S	ПИКС 1/95 (версия 6)	Документы для инспекций	Инспекции
План работы PIC/S на 2020 год	PS W 37 2020	Документы для населения	Информационные документы
Пресс-релиз, декабрь 2019 г.	PR декабрь 2019 г.	Документы для населения	Пресс-релизы
Брошюра PIA 2019	Брошюра	Документы для населения	Информационные документы
Годовой отчет за 2018 год	АР 2018	Документы для населения	Годовые отчеты
Пресс-релиз, май 2019 г.	PR Май 2019 г.	Документы для населения	Пресс-релизы
Руководство по классификации недостатков GMP	ПИ 040-1	Документы для инспекторов	Руководящие документы
План работы PIC/S на 2019 год	PS W 18 2018	Документы для населения	Информационные документы
Пресс-релиз, октябрь 2018 г.	PR Октябрь 2018 г.	Документы для населения	Пресс-релизы
Памятная записка о перекрестном заражении в помещениях общего пользования	ПИ 043-1	Документы для инспекторов	Памятные записки
Руководство PIC/S по ВВП активных веществ для человека	ПИ 047-1	Документы для инспекторов	Руководящие документы
Руководство PIC/S по пределам воздействия	ПИ 046-1	Документы для инспекторов	Руководящие документы
Руководство PIC/S по оценке рисков GMP для вспомогательных веществ	ПИ 045-1	Документы для инспекторов	Руководящие документы
Годовой отчет за 2017 год	АР 2017	Документы для населения	Годовые отчеты
Общедоступная сводная версия дорожной карты PIC/S на 2018–2020 годы	PS W 10 2018	Документы для населения	Информационные документы
Руководство по проверке надежности GMP	ПИ 048-1	Документы для инспекции	Инспекции
Пресс-релиз, май 2018 г.	PR Май 2018 г.	Документы для населения	Пресс-релизы
Пресс-релиз, октябрь 2017 г.	PR Октябрь 2017 г.	Документы для населения	Пресс-релизы
Годовой отчет за 2016 год	АР 2016	Документы для населения	Годовые отчеты
Процедура обработки срочных предупреждений и отзывов, возникающих в связи с дефектами качества	ПИ 010-5	Документы для инспекций	Инспекции
Пресс-релиз, март 2017 г.	PR Март 2017 г.	Документы для населения	Пресс-релизы
Пресс-релиз, июль 2016 г.	PR июль 2016 г.	Документы для населения	Пресс-релизы
Годовой отчет за 2015 год	АР 2015	Документы для населения	Годовые отчеты
Годовой отчет за 2014 год	АР 2014	Документы для населения	Годовые отчеты
Процедура уведомления иностранных инспекций	ПИ 039-1	Документы для инспекций	Инспекции
Пресс-релиз, ноябрь 2015 г.	PR Ноябрь 2015 г.	Документы для населения	Пресс-релизы
Пресс-релиз, май 2015 г.	PR Май 2015 г.	Документы для населения	Пресс-релизы
Совместный концептуальный документ PIC/S-EMA по пересмотру Приложения 1 (Производство стерильных лекарственных средств)	PS W 01 2015	Документы для промышленности	Руководство PIC/S GMP
Пресс-релиз, ноябрь 2014 г.	PR Ноябрь 2014 г.	Документы для населения	Пресс-релизы
Годовой отчет за 2013 год	АР 2013	Документы для населения	Годовые отчеты
Руководство PIC/S по надлежащей практике распространения (GDP) лекарственных средств	ПЭ 011-1	Документы для инспекторов	Руководящие документы
Пресс-релиз, май 2014 г.	PR Май 2014 г.	Документы для населения	Пресс-релизы
Руководство по надлежащей практике приготовления лекарственных средств в учреждениях здравоохранения	ПЭ 010-4	Документы для инспекторов	Руководящие документы
Пресс-релиз, ноябрь 2013 г.	PR Ноябрь 2013 г.	Документы для населения	Пресс-релизы
Годовой отчет за 2012 год	АР 2012	Документы для населения	Годовые отчеты
Пресс-релиз, май 2013 г.	PR Май 2013 г.	Документы для населения	Пресс-релизы
ОК по прослеживаемости медицинских газов	PS INF 06 2012 (Rev 1)	Документы для инспекторов	Вопросы и ответы Документы
Пресс-релиз, октябрь 2012 г.	PR Октябрь 2012 г.	Документы для населения	Пресс-релизы
Годовой отчет за 2011 год	АР 2011	Документы для населения	Годовые отчеты
Пресс-релиз, май 2012 г.	PR Май 2012 г.	Документы для населения	Пресс-релизы
Рекомендация PIC/S по планированию инспекций с учетом рисков	ПИ 037-1	Документы для инспекторов	Руководящие документы
Пресс-релиз, ноябрь 2011 г.	PR Ноябрь 2011 г.	Документы для населения	Пресс-релизы
Годовой отчет за 2010 г.	АР 2010	Документы для населения	Годовые отчеты
Пресс-релиз № 2, июнь 2011 г.	PR 02 июня 2011 г.	Документы для населения	Пресс-релизы
Пресс-релиз № 1, июнь 2011 г.	PR 01 июня 2011 г.	Документы для населения	Пресс-релизы
QA Деятельность по распространению API — май 2010 г.	PS INF 20 2011	Документы для инспекторов	Вопросы и ответы Документы
Валидация асептических процессов	ПИ 007-6	Документы для инспекторов	Руководящие документы
Пояснительные записки для производителей фармацевтической продукции по подготовке мастер-файла объекта (SMF)	ПЭ 008-4	Документы для промышленности	Основные файлы сайта
Пресс-релиз, ноябрь 2010 г.	PR Ноябрь 2010 г.	Документы для населения	Пресс-релизы
Годовой отчет за 2009 г.	АР 2009	Документы для населения	Годовые отчеты
Пресс-релиз, май 2010 г.	PR Май 2010 г.	Документы для населения	Пресс-релизы
Техническая интерпретация пересмотренного Приложения 1 к PIC/S GMP Guide	ПИ 032-2	Документы для инспекторов	Руководящие документы
Пресс-релиз, ноябрь 2009 г.	PR Ноябрь 2009 г.	Документы для населения	Пресс-релизы
Проверки группы стандартных рабочих процедур	ПИ 031-1	Документы для инспекций	Инспекции
Годовой отчет за 2008 год	АР 2008	Документы для населения	Годовые отчеты
Пресс-релиз, май 2009 г.	PR Май 2009 г.	Документы для населения	Пресс-релизы
Памятная записка по инспекции активных фармацевтических ингредиентов (АФИ)	ПИ 030-1	Документы для инспекторов	Памятные записки
Пресс-релиз, ноябрь 2008 г.	PR Ноябрь 2008 г.	Документы для населения	Пресс-релизы
Годовой отчет за 2007 год	АР 2007	Документы для населения	Годовые отчеты
Пресс-релиз, май 2008 г.	PR Май 2008 г.	Документы для населения	Пресс-релизы
Пресс-релиз, ноябрь 2007 г.	PR Ноябрь 2007 г.	Документы для населения	Пресс-релизы
Изоляторы, используемые для асептической обработки и тестирования на стерильность	ПИ 014-3	Документы для инспекторов	Руководящие документы
Рекомендация по тестированию на стерильность	ПИ 012-3	Документы для инспекторов	Руководящие документы
Надлежащая практика для компьютеризированных систем в регулируемых средах GXP	ПИ 011-3	Документы для инспекторов	Руководящие документы
Мастер-план валидации Квалификация установки и эксплуатации Валидация нестерильного процесса Валидация очистки	ПИ 006-3	Документы для инспекторов	Руководящие документы
Руководство по параметрической версии	ПИ 005-3	Документы для инспекторов	Руководящие документы
Памятная записка о лекарственных газах	ПИ 025-2	Документы для инспекторов	Памятные записки
Памятная записка по инспекции лабораторий контроля качества	ПИ 023-2	Документы для инспекторов	Памятные записки
Памятная записка об особенностях GMP для продуктов для клинических испытаний	ПИ 021-2	Документы для инспекторов	Памятные записки
Стандартная рабочая процедура Формат отчета о проверке PIC/S	ПИ 013-3	Документы для инспекций	Инспекции
Главный файл сайта (SMF) для складов плазмы	ПИ 020-3	Документы для промышленности	Основные файлы сайта
Требования к системе качества для фармацевтических инспекций	ПИ 002-3	Документы для инспекций	Инспекции
Мастер-файл объекта (SMF) для предприятий по производству исходной плазмы	ПИ 019-3	Документы для промышленности	Основные файлы сайта
Годовой отчет за 2006 год	АР 2006	Документы для населения	Годовые отчеты
Пресс-релиз, май 2007 г.	PR Май 2007 г.	Документы для населения	Пресс-релизы
Рекомендация по квалификации и подготовке инспекторов в области тканей и клеток крови человека	ПИ 026-2	Документы для инспекторов	Руководящие документы
Пресс-релиз, декабрь 2006 г.	PR декабрь 2006 г.	Документы для населения	Пресс-релизы
Годовой отчет за 2005 год	АР 2005	Документы для населения	Годовые отчеты
Пресс-релиз, июнь 2006 г.	PR Июнь 2006 г.	Документы для населения	Пресс-релизы
Чертеж PIC/S	PS W 8 2005	Документы для населения	Информационные документы
Годовой отчет за 2004 год	АР 2004	Документы для населения	Годовые отчеты
Пресс-релиз, февраль 2005 г.	PR Февраль 2005 г.	Документы для населения	Пресс-релизы
Годовой отчет за 2003 год	АР 2003	Документы для населения	Годовые отчеты
Пресс-релиз, июнь 2004 г.	PR Июнь 2004 г.	Документы для населения	Пресс-релизы
Пресс-релиз, ноябрь 2003 г.	PR Ноябрь 2003 г.	Документы для населения	Пресс-релизы
Годовой отчет за 2002 г.	АР 2002	Документы для населения	Годовые отчеты
Пресс-релиз, июнь 2003 г.	PR Июнь 2003 г.	Документы для населения	Пресс-релизы
Годовой отчет за 2001 год	АР 2001	Документы для населения	Годовые отчеты
Пресс-релиз, май 2002 г.	PR Май 2002 г.	Документы для населения	Пресс-релизы
Годовой отчет за 2000 г.	АР 2000	Документы для населения	Годовые отчеты
Нетехнические аспекты инспекции (буклет PIC/S Seminar 1999)	PS INF 72 2000	Документы для населения	Информационные документы
Годовой отчет за 1999 год	АР 1999	Документы для населения	Годовые отчеты
Конвенция ПОС 1970 г.	Конвенция ПОС	Документы для инспекций	Инспекции

Члены

Страна / организация Аргентина Австралия Австрия Бельгия Бразилия Канада Китайский Тайбэй Хорватия Кипр Чехия Дания Эстония Финляндия Франция Германия Греция Гонконг Венгрия Исландия Индонезия Иран Ирландия Израиль Италия Япония Корея, Латвийская Республика Лихтенштейн Литва Малайзия Мальта Мексика Нидерланды Новая Зеландия Норвегия Польша Португалия Румыния Сингапур Словакия Словения Южная Африка Испания Швеция Швейцария Таиланд Турция Украина Великобритания США

By alphabetical order of the country / entity of each Participating Authority

Argentina

National Institute of Drugs
I nstituto Na cional de Me dicamentos ( INAME )

Inspection Department
Авда. Caseros 2161 – 1er Piso
AR — C1264AAB Buenos Aires

Australia
 

Therapeutic Goods Administration ( TGA )

Departement of Health

Manufacturing Quality Branch
PO Box 100
AU — Woden Act 2606

Австрия
 

Федеральное управление по безопасности в здравоохранении

B undes a mt für S icherheit im G esundheitswesen  ( BASG )

Traisengasse 5,
AT — 1200 Vienna

Accession to PIC May 1971

Присоединение к Схеме ПОС Ноябрь 1999 г.

Бельгия

Федеральное агентство по лекарственным средствам и товарам медицинского назначения

A gence F édérale des M édicaments et des P roduits de S anté ( AFMPS )
F ederaal A gentschap voor G eneesmiddelen en G ezondheidsproducten ( FAGG )

Avenue Galilée 5/03
BE — 1210 Bruxelles

Присоединение к ПОС сентябрь 1991 г. Присоединение к схеме PIC 19 февраля97 Brazil National Health Surveillance Agency (ANVISA) A gência N acional de V igilância S anitária ( ANVISA ) SIA, Trecho 5, Área Especial 57 BR — 71205-050 Бразилиа — Федеральный округ   Присоединение к схеме PIC Январь 2021 г. Канада Health Canada / Santé Canada R egulatory O perations and E nforcement  B ranch ( ROEB ) D irection g énérale des o pérations r églementaires et de l’ a pplication de la l oi ( DGORAL ) 13th floor, Jeanne Mance Building 200 Eglantine Drive CA — Ottawa, Ontario, K1Y 1G9   Accession to PIC Scheme January 1999 Китайский Тайбэй ТАЙВАНСКИЙ Управление по контролю за продуктами и лекарствами (TFDA) Министерство здравоохранения и благосостояния № 161-2, улица Куньян . к Схеме PIC январь 2013 г. Хорватия Агентство по лекарственным средствам и изделиям медицинского назначения Хорватии 1265 HR — 10 000 Zagreb   Accession to PIC Scheme January 2016 Cyprus Pharmaceutical Services ( CyPHS ) Ministry of Health 1475 Lefkosia (Nicosia)   Accession to Схема PIC июль 2008 г. Чехия Государственный институт по контролю за наркотиками S tátní Ú stav pro K ontrolu L éčiv ( SÚKL ) Srobárova 48 CZ — 100 41 Prague 10   Accession to PIC Scheme January 1997 Czech Republic Institute for State Control of Veterinary Biologicals and Medicines ( ISCVBM ) Hudcova 56A CZ — 621 00  Brno   Accession to PIC Scheme July 2005 Denmark Danish Medicines Agency  ( DKMA ) 1 Axel Heides Gade DK — 2300 Copenhagen S   Accession to PIC May 1971 Присоединение к Схеме ПОС Ноябрь 1995 г. Эстония Государственное управление лекарств (SAM) ул. EE — 50411 Тарту   Присоединение к Схеме ПОС Январь 2007 г. Финляндия Агентство по лекарственным средствам Финляндии (FIMEA) Mannerheimintie 103b P.O. Box 55 FI — 00034 FIMEA Helsinki     Присоединение к PIC Май 1971 г. Присоединение к схеме ПОС Январь 1996 г. Франция Французское Национальное агентство по безопасности лекарственных средств и изделий медицинского назначения Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé ( ANSM ) 143/147 Boulevard Anatole France FR — 93285 Saint Denis   Accession to PIC December 1992 Присоединение к схеме PIC Февраль 1997 г. Франция Агентство по безопасности пищевых продуктов, окружающей среды и гигиены труда Национальное агентство по санитарной безопасности продуктов питания, окружающей среды и труда ( ANSES ) 14 Rue Claude Bourgelat Pa de la Grande Marche — Javené — CS 70611 FR — 35306 Fougeres Cedex Accest Germany Federal Ministry of Health * B undes m inisterium für G esundheit ( BMG ) Rochusstr. 1 DE — 53123 Бонн Германия . * Министерство здравоохранения Германии (BMG) и Центральный орган земель Германии (ZLG) считаются одним участвующим органом PIC/S. Все медицинские органы Германии, перечисленные на веб-сайте ZLG, считаются участвующими органами PIC/S и представлены в PIC/S компанией ZLG.   Присоединение к ПОС сентябрь 1983 г. Присоединение к Схеме ПОС Декабрь 2000 г. Greece Greek National Organisation for Medicines Ε θνικός Ο ργανισμός Φ αρμάκων ( EOF ) Messoghion Ave 284 GR — Holargos 155 62 (ELLAS) Присоединение к Схеме ПОС Январь 2002 г. Hong Kong SAR, China Pharmacy and Poisons Board of Hong Kong (PPBHK) 1/F, Shun Feng International Centre 182 Queen’s Road East Wainchai HK — Hong Kong    Присоединение к Схеме ПОС Январь 2016 г. Венгрия Национальный институт фармации и питания (NIPN) Szabolcs utca 33. 1372 P.O. Ящик 450  HU — 1135 Будапешт   Присоединение к ПОС август 1976 г. Присоединение к схеме ПОС Декабрь 1995 г. Iceland Icelandic Medicines Agency   ( IMA ) Vínlandsleið 14 IS — 113 Reykjavik   Accession to PIC May 1971 Присоединение к Схеме ПОС Ноябрь 1995 г. Индонезия Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов Индонезии (Badan POM) (Badan Pengawas Obat dan Makanan Republik Indonesia) Jl. Перчетакан Негара № 23 ID – Джакарта 10560   Присоединение к Схеме ПОС Июль 2012 г. Иран Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов Ирана (IFDA) № 30, ул. Фахр Рази, ул. Энгелаб, IR – Тегеран 1314715311   Присоединение к Схеме ПОС Январь 2018 г. Ирландия Управление по производству здоровья (HPRA) Кевин О’Малли Хаус Центр графа .

Присоединение к схеме PIC Февраль 1996 г.

Израиль

Институт стандартизации и контроля
фармацевтики ( ISCP )

ул. Элиав 9,
п.о. Box 34410
IL — Иерусалим

Присоединение к Схеме ПОС Январь 2009 г.

Италия

Итальянское агентство по лекарственным средствам1257

Via del Tritone, 181
IT — 00187 Рим

Italy (Veterinary Agency)

Directorate General for Animal Health and Veterinary Medicinal Products
D irezione g enerale della s anità a nimale e dei f armaci veterinari ( DGSAF )
Министерство здравоохранения

Viale Giorgio Ribotta 5
IT — 00144 ROMA

Япония

Министерство здравоохранения, труда и благосостояния ( MHLW ) *

1-2-2-2-2-kasumigaseki chiyoda-ku

jp-100-89999

1111111111111161111111111611111111111111111111111111111111111111116EKASE

. PMDA ) *

Шин-Касумигасэки, дом
3-3-2 Kasumigaseki Chiyoda-ku
JP — 100-0013 Tokyo

* Министерство здравоохранения, труда и социального обеспечения Японии (MHLW) и Японское агентство по фармацевтике и медицинскому оборудованию (PMDA) считаются одним органом, участвующим в PIC/S . Японские префектуры представлены MHLW.
 

Корея (Республика)

Министерство безопасности пищевых продуктов и лекарственных средств ( MFDS )

Osong Health Technology Administration Complex
187, Osongsaengmyeong2-ro
Osong-eup, Heungdeok-gu
Cheongju-si, Chungcheongbuk-do
KR — 28159

Latvia

State Agency of Medicines
Z āļu   v alsts A ģEntūra ( )

15, Jersikas St.
LV — 1003 Girl

, Jersikas St.
LV — 1003

, Jersikas ул.

Liechtenstein

Office of Healthcare
A mt für G esundheit ( AG )

Äulestrasse 51
Postfach 684
FL — 9490 Vaduz

Литва

Государственное агентство по контролю за лекарствами ( ГМК )

ул.
LT — 08107 Вильнюс

Малайзия

Национальное агентство по регулированию фармацевтической деятельности (NPRA)

Министерство здравоохранения Малайзии
Jalan Universiti
PO Box 319
46730 Petaling Jaya
MY — SELANGOR

Присоединение к схеме PIC 9 января 2002 г.

Malta

Malta Medicines Authority  ( MMA )

Level 3, Sir Temi Żammit Building
Malta Life Sciences Park
MT — SAN GWANN SĠN 3000

Mexico

Federal Commission for the Protection Against Sanitary Risks (COFEPRIS)
Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (COFEPRIS)

Oklahoma 14
Colonia Nápoles, Delegación Benito Juárez
MX — Ciudad de México 03810

Нидерланды

Инспекция по здравоохранению и делам молодежи *  
I nspectie G ezondheidszorg en J eugd ( IGJ )

P. . Box 2518
NL — 6401 DA Heerlen
Netherlands

* Компетенция по проведению инспекций GMP/GDP в Нидерландах возложена на центральный орган, Нидерландскую инспекцию по здравоохранению и уходу за молодежью (IGJ). IGJ является органом-участником PIC/S, представляющим GMP/GDP для лекарственных средств для людей и животных. IGJ проводит национальные и международные инспекции GMP/GDP, представляя Инспекцию по здравоохранению и уходу за молодежью – Фармацевтические вопросы, а также Совет по оценке лекарственных средств – Отдел ветеринарных лекарственных средств, которому поручено выдавать сертификаты GMP от имени Министерства экономики.

Новая Зеландия

Управление по безопасности лекарственных средств и медицинских изделий ( Medsafe )
P.O. Box 5013
NZ — 6011 Wellington

Присоединение к Схеме PIC Январь 2013 г.

Норвегия

Норвежское агентство по лекарственным средствам ( NOMA )

Postboks 240, Skøyen
NO — 0213 Осло

Poland

Chief Pharmaceutical Inspectorate ( CPI )

12 Senatorska Street
PL — 00-082 Warsaw

Португалия

National Authority of Medicines and Health Products, IP
Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Sa ú de IP ( INFARMED IP )

Avenida do Brasil, no 5 0 6 0 7 11 PT11hã Лиссабон

Присоединение к ПОС Май 1971 г.

Присоединение к схеме PIC Январь 1999 г.

Румыния

Национальное агентство лекарственных средств и медицинских изделий Румынии

( NAMMDR )

Strada Maior Aviator Sanatescu 48
Сектор I
RO — 011478 Bucharest

СИНГАПОР

Управление медицинских наук ( HSA )

.0005

Словацкая Республика

Государственный институт борьбы с наркотиками ( SIDC )

KVETNA 11
SK — 825 08 Bratislava 26
VENá 11
SK — 825 08 08 Bratislava 26
VENá 111265 SK — 825 08 08.

Словения

Агентство по лекарственным средствам и изделиям медицинского назначения
J avna a gencija Republike Slovenije za z dravila in m edicinske p ripomočke ( JAZMP )

Slovenčeva ulica 22
SI — 1000 Ljubljana

South Africa

South African Health Products 
Regulatory Authority  ( SAHPRA )

Private Bag X 828
ZA — 0001 Pretoria

Присоединение к Схеме ПОС июль 2007 г.

Spain

Spanish Agency of Medicines and Medical Devices*
A gencia E spañola de M edicamentos y P roductos S anitarios ( AEMPS )

Departamento de Inspección y Control de Medicamentos
C/ Campezo, 1
ES — 28022 Madrid

региональные органы, которые считаются одним органом, участвующим в PIC/S. Все испанские медицинские органы, перечисленные на веб-сайте AEMPS, считаются участвующими органами PIC/S и представлены в PIC/S AEMPS.

Sweden

Swedish Medical Products Agency (MPA)

Box 26
SE — 751 03 Uppsala
Sweden

Accession to PIC May 1971

Присоединение к схеме PIC Февраль 1996 г.

Швейцария

Швейцарское агентство терапевтических продуктов ( Swissmedic )

Hallerstrasse 7
CH — 3012 Bern

Thailand

Food and Drug Administration (Thai FDA)

Ministry of Public Health
88/24 Tiwanon Road
Nonthaburi 11000
Thailand

Accession to PIC Scheme August 2016

Турция

Агентство турецких лекарств и медицинских устройств (TMMDA)

Инспект
Söğütözü Mahallesi 2176 Sokak No 5
TR -06520 Ancalesü AnmaraLesi 2176 Sokak NO 5
TR -06520 ANMARALESI 2176 NO 5
TR -06520 ANMARALESI 2176 NO 5
TR -06520 ANMARELESI 2176 NO 5
TR -06520 ANMARALESI 2176 NO 5
ANMARALESU 2176.

Украина

Государственная служба Украины по лекарственным средствам и контролю за наркотиками (ГСЛУ)

пр. Победы, 120 А

UA — 03115 Киев

Украина

United Kingdom

Medicines & Healthcare Products Regulatory Agency ( MHRA )

10 South Colonnade
Canary Wharf
GB — London E14 4PU

Соединенное Королевство

Управление ветеринарных препаратов ( VMD )

Woodham Lane, New Haw
Addlestone
GB — Surrey KT15 3LS

Январь 20 P0003

U.