Техосмотр сотрудничество: ТЕХОСМОТР ОПТОМ СОТРУДНИЧЕСТВО для агентов и брокеров

Содержание

ТЕХОСМОТР ОПТОМ СОТРУДНИЧЕСТВО для агентов и брокеров

Крупнейший поставщик в РФ предлагает сотрудничество по прохождению техосмотра оптом для страховых агентов, брокеров и всех, кто связан с автотранспортом (автопарки, такси и т.д.)

Работая с нами вы получаете:

Прямое подключение к сервису базы ЕАИСТО-М через онлайн доступ к личному кабинету на платформе. Самостоятельное внесение ТС под личным аккаунтом на спец. условиях. Моментальное внесение в базу ЕАИСТО-М с проверкой в реестре на сайте ГИБДД.РФ.
Оформление по новым правилам 2022 (машина в помещении, фото эксперта на пункте ТО) через проверенную сеть операторов технического осмотра и аккредитованных РСА станций. Официально. Гарантия сохранности диагностических карт весь положенный срок (не удаляются из ГИБДД).
Полную аккредитацию ПТО по категориям — L1, M1, M2, M3, N1, N2, N3, O1, O2, O3, O4, O5. Стабильное проведение легковых и грузовых автомобилей, мотоциклов и прицепов с круглосуточным наличием лимита под практически любой объём транспорта.
Цену ниже, чем у вас сейчас в 99.9% случаях 🔥 + ускорим время прохождения карт. Поделимся «лайфхаками», научим проводить чтобы не было замечаний при постановке авто на учёт в ГИБДД. Информация из «первых рук». Всегда на связи.

Как начать сотрудничество?

Для получения доступа сообщите, какой примерный объём заявок у вас за неделю, по какой цене работаете сейчас и номер телефона для связи.

Нажимая кнопку, вы соглашаетесь на обработку и хранение персональных данных в соответствии с политикой конфиденциальности.

Техосмотр
Приглашаем агентов
Предоставляем доступ
Выгодное сотрудничество
Юридические лица
Физические лица
Все регионы 24/7

Надёжные системы
Лучшие площадки
Без очередей
Законно
Любая оплата
Скидки
Отзывы клиентов
Действующая аккредитация
Бесплатные консультации

Страхование
Страховые полисы ОСАГО
Обязательное прохождение техосмотра
Сотрудничество Техосмотр для ОСАГО
Официальные диагностические карты
Восстановление КБМ сотрудничество
Сотрудничество с пунктом техосмотра запись для агентов
Сопутствующие документы
Изменения по талонам
Штрафы
Сотрудничество по техосмотру. Стать партнёром.
Состояние ТС — любое
Пройти техосмотр онлайн в Москве
Технический осмотр
Сотрудничество с автосервисами
Автоматизированная база
Проведение технического осмотра
Получение диагностических карт для агентов
Государственный техосмотр на СТО
Карты диагностики
Правила проведения ТО
Сотрудничество с официальным оператором технического осмотра
Оформление диагностических карт сотрудничество для агентов
Помощь компаниям
Сделать диагностическую карту
Перечень платы
Поможем водителям
Автострахование, купить ОСАГО
Партнёрская станция техосмотра
ЕАИСТО ГИБДД
Адреса и телефоны
Осмотр автомобилей как проходить
Страховые агенты
Минимальные требования к партнёрам-агентам
Электронные диагностические карты
Диагностика транспортного средства
Услуги для авто владельцев, партнёры
Свои линии и технические специалисты
Юридическая поддержка по диагностическим картам
Возможность создания сети агентов
Сотрудничество для агентов по техосмотру с заездом
Минимальные требования
Для пропусков на МКАД, ТК, СК
Авто центры
Заказ доступа к техосмотру и диагностическим картам
Единый доступ к системе диагностических карт техосмотра
Реформа
Схема работы по России
Выгодная цена и стоимость
Пункты ТО в Москве и в регионах
Порядок и процедура получения диагностической карты

Официальный техосмотр с фотофиксацией по новым требованиям Диагностическая карта СВАО №09289 Техосмотр с фотофиксацией по новым требованиям на Бабушкинской Диагностическая карта на бабушкинской с фотофиксацией по новым требованиям для постановки автомобиля на учет и смены собственника в ГИБДД.

У нас вы можете официально пройти технический осмотр автомобиля по новым требованиям от 01.03.2021 с фотофиксацией и геопозицией, получить диагностическую карту достоверность которой вы можете проверить в базе ГИБДД.
У нас вы можете пройти техосмотр на Бабушкинской с 8.30 до 21.00 ежедневно.
Прохождение техосмотра займет 30 минут.
Ваша диагностическая карта появляется мгновенно в базе ГИБДД.
Мы являемся официальным, аккредитованным оператором технического осмотра.
Для постановки автомобиля на учет и смены собственника в ГИБДД диагностическая карта является обязательной.
Оформить диагностическую карту на Бабушкинской.
Пройти техосмотр на Бабушкинской.
Оформить диагностическую карту в СВАО.
Пройти техосмотр в СВАО постановки автомобиля на учет и смены собственника в ГИБДД.
Получить диагностическую карту в Бабушкинском районе.
Пройти техосмотр в Бабушкинском районе для постановки автомобиля на учет и смены собственника в ГИБДД.
Диагностическая карта в Медведково для постановки автомобиля на учет и смены собственника в ГИБДД.
Диагностическая карта в Свиблово для постановки автомобиля на учет и смены собственника в ГИБДД.

Все оформленные у нас полисы, являются оригинальными!
Вы всегда можете проверить полис, обратившись в страховую компанию, которая подтвердит наше сотрудничество, а так же в базе РСА.
Мы применяем установленные законом скидки и используем актуальные тарифы.
Оформленные у нас полисы в установленные агентским договором сроки сдаются в страховую компанию.
В день оформления Ваш полис будет внесен в базу страховой компании.
Оформить ОСАГО на Бабушкинской.
Купить полис ОСАГО на Бабушкинской.

Схема сотрудничества фармацевтических инспекций

Европейское агентство по лекарственным средствам (EMA) и многие органы регулирования лекарственных средств государств-членов Европейского союза (ЕС) участвуют в Конвенции о фармацевтической инспекции и Схеме сотрудничества в области фармацевтической инспекции (PIC/S), a тесное международное сотрудничество органов фармацевтического надзора в области надлежащей производственной практики (GMP).

PIC/S стремится вести международную разработку, внедрение и поддержание гармонизированных стандартов GMP и систем контроля качества в области лекарств для людей и ветеринарии. Это достигается за счет:

разработки и продвижения гармонизированных стандартов GMP и руководящих документов;
обучение национальных регулирующих органов, особенно инспекторов GMP;
оценка и переоценка инспекций;
, способствующий сотрудничеству и созданию сетей для национальных регулирующих органов и международных организаций.

PIC/S разрабатывает и поддерживает руководство по GMP для использования его участвующими органами, которое является его основным инструментом для гармонизации. Это эквивалентно рекомендациям GMP ЕС с точки зрения требований GMP.

Участие в PIC/S открыто для любого органа с сопоставимой системой контроля GMP.

Роль EMA

EMA и PIC/S работают вместе для улучшения Гармонизация GMP на международном уровне и совместно использовать ресурсы и избегать дублирования усилий. Сотрудничество направлено на:

обучение инспекторов GMP. Это включает в себя предоставление возможностей для обучения другим членам, предоставление учебных материалов и докладчиков, а также проведение учебных мероприятий;
участие во встречах друг друга. PIC/S имеет представителя в Рабочей группе инспекторов GMP/надлежащей практики дистрибуции (GDP) EMA, и EMA посещает собрания PIC/s;
разработка согласованных руководящих документов. Через Рабочую группу инспекторов GMP/GDP EMA обеспечивает полную гармонизацию руководящих принципов GMP ЕС с руководством PIC/S GMP.

Агентство также поддерживает оценку соответствия GMP потенциальных участвующих органов, инспекционную деятельность и обмен информацией об инспекциях.

Для получения дополнительной информации см.:

Сотрудничество между Схемой сотрудничества фармацевтических инспекций и Европейским агентством по лекарственным средствам
Рабочее соглашение между DG SANTE/EMA и PIC/S по обмену закрытой информацией о лекарственных средствах
Дополнение №. 1 к сотрудничеству между Схемой сотрудничества фармацевтических инспекций и Европейским агентством по лекарственным средствам от 28 декабря 2010 г.

Темы

Соответствие и проверки

Насколько полезной была эта страница?

Добавьте свой рейтинг

★

Средний

★

European Industrial Pharmacists Group (EIPG) Схема сотрудничества в области фармацевтической инспекции Архив

by Giuliana Miglierini

Годовой отчет Схемы сотрудничества фармацевтических инспекций (PIC/S) подводит итог многочисленным мероприятиям и результатам, достигнутым в 2021 году, несмотря на продолжающуюся пандемию, которая потребовала удаленной координации и виртуальных онлайн-совещаний. В связи с этим была использована письменная процедура для управления важными решениями. PIC/S также поддержала гармонизацию процедур удаленной оценки , используемых различными регулирующими органами для проведения проверок GMP в период пандемии.

Не имеющее обязательной силы соглашение о сотрудничестве между международными регулирующими органами направлено на внедрение гармонизированных стандартов GMP и систем качества в поддержку гармонизированных процедур проверки . Новый стратегический план PIC/S на 2023-2027 годы будет представлен на праздновании 50-летия PIC/S в 2022 году. Комитет PIC/S избрал Пола Густафсона (Канада/ROEB) новым председателем на период 2022 года. -2023; он занимает место Энн Хейс (Ирландия/HPRA).

Новое членство и переоценка

В прошлом году к программе PIC/S присоединилось Brasilian Agência Nacional de Vigilância Sanitária (ANVISA), один из основных регулирующих органов Южной Америки, представляющий крупнейший рынок лекарственных средств для этой географической области. ANVISA является 54-м членом PIC/S.

Пять других заявок на членство продолжили процесс оценки. К ним относится приложение Армянского научного центра экспертизы лекарственных средств и медицинских технологий (SCDMTE), которому было предложено обновить документацию; предварительный отчет должен быть опубликован в ближайшее время.

Болгарское агентство по лекарственным средствам (BDA) выиграет от частичной оценки своего заявления, поскольку агентство уже прошло аудит в рамках Совместной аудиторской программы EMA (JAP), отчет которой был передан PIC/S. Министерство здравоохранения Канады также будет сотрудничать с этой оценкой в соответствии с процедурой MRA.

Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов Иордании (JFDA) также подало заявку на членство, как и другой регулирующий орган из Африки, Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов Саудовской Аравии (SFDA), предварительный отчет которого ожидается в ближайшее время.

Особенно сложным является случай подачи заявки несколькими компетентными органами Российской Федерации , которые совместно подали полную заявку на членство в декабре 2020 года. Для более эффективного управления процедурой назначается более крупная группа, состоящая из докладчика и нескольких содокладчиков. Привлеченные российские органы – Министерство промышленности и торговли Российской Федерации (Минпромторг России), Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения (Росздравнадзор), в том числе «Информационно-методический центр экспертизы, учета и анализа обращения медицинских изделий». (ФГБУ «ИМЦЭВАОСМП» Росздравнадзора), Федеральный «Государственный институт лекарственных средств и надлежащих практик» (ФГУ «ГИЛСиНП») и Федеральный «Научный центр экспертизы медицинских изделий» Минздрава России (ФГБУ «СКЭМД»).

Среди органов, проходящих предварительную процедуру , находится Китайское регулирующее агентство, Национальное управление медицинской продукции (NMPA), чье заявление будет оцениваться Жаком Моренасом (Франция/ANSM) в качестве докладчика и Рафаэлем Йенгом (Гонконг, САР, Китай/PPBHK) в качестве содокладчика.

Также продолжается рассмотрение заявки на вступление для Аналитического Экспертного Центра (АЭК) Министерства Здравоохранения Азербайджана , Генеральное управление по лекарственным средствам Бангладеш (DGDA, этот двухлетний срок для предварительного присоединения истек в феврале 2021 года, и требовалось новое заявление) и Управление по регулированию лекарственных средств Пакистана (DRAP), которому было предложено подать заявку на членство при условии выполнения руководства PIC/S GMP.

PIC/S также реализует Совместную программу переоценки (JRP) параллельно с JAP ЕС для регулярной переоценки своих членов на эквивалентность. В 2021 году JRP включала переоценку регулирующих органов с Индонезия (NADFC), Новая Зеландия (Medsafe) и Южная Африка (SAHPRA).

PIC/S также установила новые контакты в 2021 году с другими органами, не являющимися членами , включая Камерунскую национальную лабораторию по контролю качества и экспертизы лекарственных средств, Китайский институт ветеринарного контроля над лекарствами, Кубинский центр государственного контроля за лекарствами , Equipos y Dispositivos Médicos (CECMED) и Черногорский институт лекарственных средств и медицинского оборудования.

Новые руководства и пересмотра существующих

Среди новых руководств , принятых в 2021 году, — это Приложение 2A для производства ATMP для использования человека и Antex 2B для биологического. и Товары для человека , вступившие в силу 1 мая 2021 г. (PE 009-15). Документы были окончательно доработаны рабочей группой PIC/S по пересмотру Приложения 2 Руководства PIC/S GMP.

Рабочая группа по обеспечению целостности данных выпустила два других руководящих документа, вступивших в силу 1 июля 2021 г.: Руководство по надлежащей практике управления и обеспечения целостности данных в регулируемых средах GMP/GDP (PI 041-1) и ограниченный Памятная записка по проверке управления данными и целостности (PI 049).

PIC/S также выпустила Руководство по надлежащей практике для учреждений крови и больничных банков крови (PE 005) и соответствующей памятной записке к инспекциям учреждений крови и складов плазмы (PI 008), которая вступила в силу 1 июня 2021 г. Специальная рабочая группа теперь рассмотрит пересмотр PI 019 ( Основной файл сайта PIC/S для предприятий-источников плазмы ) и PI 020 (Основной файл сайта PIC/S для складов плазмы ).

Совместная рабочая группа PIC/S и EMA по Приложению 1 рассмотрела комментарии, полученные во время второго общественного обсуждения, и подготовила окончательный вариант Приложения.

Рабочая группа по гармонизации классификации недостатков завершает пересмотр СОП PIC/S по формату отчета об инспекции (PI 013-3) для приведения его в соответствие с вышеупомянутым PI 040-1. Рабочая группа по контролю перекрестного загрязнения в помещениях общего пользования также завершает пересмотр своего Руководства по перекрестному загрязнению в помещениях общего пользования (PI 043-1).

PIC/S также работает над гармонизацией своих Руководство по GMP и Приложения к правилам, установленным Европейским Союзом в сотрудничестве с EMA в рамках процедуры совместных консультаций PIC/S-EMA. Многие главы и приложения Руководства по GMP PIC/S-EU были рассмотрены в течение 2021 года, в том числе Глава 1 (Фармацевтическая система качества), Глава 4 (Документация) и Приложение 11 (Компьютеризированные системы), Приложения 4 и 5 (Ветеринарные лекарственные препараты), Приложение 13 (Исследуемые лекарственные препараты), Приложение 16 (Сертификация уполномоченным лицом и выпуск партии) и Приложение 21 (Обязательства GMP для импорта в ЕС).

Виртуальное обучение в период пандемии

В 2021 году было организовано четыре виртуальных учебных мероприятия , среди которых вебинар PIC/S для инспекторов по ICH Q12 (Управление жизненным циклом фармацевтической продукции), в котором приняли участие около 350 участников из 50 агентств и 44 разных юрисдикции.

Вебинар по дистанционной оценке /дистанционной виртуальной инспекции , организованный совместно с Подгруппой экспертов Комиссии ЕС по инспекциям в секторах крови, тканей и клеток (IES), посетило около 325 участников.