Дайджест - Промышленная безопасность. Источники зажигания их классификация


Классификация источников зажигания - Справочник химика 21

    КЛАССИФИКАЦИЯ ИСТОЧНИКОВ ЗАЖИГАНИЯ [c.96]

    В табл. 7.1 приведена ориентировочная классификация источников зажигания, которая может быть полезной при разработке и экспертизе проектных материалов, обследовании действующих резервуарных парков, обучении рабочих, а также при исследовании пожаров. [c.96]

    Нижний (верхний) концентрационный предел воспламенения — минимальное (максимальное) содержание горючего в смеси горючее вещество — окислительная среда, при котором возможно распространение пламени по смеси на любое расстояние от источника зажигания. Нижний концентрационный предел воспламенения используют при классификации производств по пожаровзрывоопасности в соответствии с требованиями СНиП П-90—81 и ПУЭ. [c.11]

    Внешние проявления калильного зажигания и те последствия, к которым оно приводит, зависят от таких факторов, как число и размер источников зажигания, фаза возникновения, интенсивность и стабильность этого явления. Обилие проявлений калильного зажигания и недостаточная изученность механизма происходящих процессов привели к необходимости классификации всех наблюдаемых нарушений по чисто внешним признакам [37]. [c.72]

    ВСПЫШКИ ТЕМПЕРАТУРА — самая низкая температура, при которой смесь паров горючей жидкости с воздухом в закрытом сосуде способна воспламениться от постороннего источника зажигания (зажженной спички, искры, горячего тела). Вспышка предварительно нагретого вещества без постороннего источника зажигания называется самовоспламенением. В. т. зависит от условий ее определения и не является постоянной характеристикой горючей жидкости. Если В. т. определять в стандартном закрытом приборе, тогда она может быть основой классификации горючих жидкостей по степени их пожарной опасности. В. т. при постоянном давлении является постоянной для данной жидкости и характеризует взрывоопасность ее паров. Для углеводородов с низкими температурами кипения и бензинов В. т. колеблется от —30 до —40 С для керосина от 26 до 60 С для масляных фракций от 130 до 325 С. [c.60]

    Для организации безопасной работы с углеводородными системами, т. е. для уменьшения контакта обслуживающего персонала, работающего с этими веществами, и для проведения комплекса мероприятий с целью предотвращения отравлений, пожаров, загораний и взрывов необходимо знать совокупность опасных для жизнедеятельности свойств индивидуальных веществ, промежуточных и конечных продуктов переработки. Подавляющее большинство веществ, применяемых в нефтепереработке и нефтехимии, обладает пожаро- и взрывоопасными, вредными (токсичными), а также канцерогенными свойствами. Приведем некоторые характеристики этих веществ и их систем и нормативные требования, вытекающие из классификаций по степени опасности, а также термины и определения. Из показателей пожаровзрывоопасности, в соответствии с ГОСТ, наиболее применимы группа горючести, температура вспышки, температура воспламенения, температурные пределы самовоспламенения. Большинство углеводородных систем относится к группе горючих веществ, т. е. таких, которые способны к самостоятельному горению в воздухе после удаления источника зажигания. Углеводородные системы и производства, в которых они применяются, классифицируют по степенн опасности, показатели которых имеют следующие определения. [c.58]

    Концентрационные пределы воспламенения широко используются для классификации производств по взрыво-пожароопасности по СНиП II—14.2.72 и ПУЭ при определении безопасной концентрации газов и паров в технологическом оборудовании и трубопроводах, при проектировании вентиляционных систем, а также при расчетах допустимых концентрационных пределов в рабочих зонах с потенциальными источниками зажигания и т. д. [c.20]

    Сущность метода заключается в определении самой низкой температуры горючего вещества, при которой в условиях испытания над его поверхностью образуется смесь паров или газов с воздухом, способная вспыхивать в воздухе от источника зажигания, но скорость их образования еще недостаточна для последующего горения. Для этого испытуемый продукт нагревается в закрытом тигле с постоянной скоростью при непрерывном перемешивании и испытывается на вспышку через определенные интервалы температур. Метод используется для оценки качества продукта и для классификации производств, помещений и установок по степени пожарной опасности. [c.245]

    Найденная стандартным методом наинизшая температура, до которой должна быть равномерно нагрета наиболее легко воспламеняемая смесь паров с воздухом для того, чтобы она воспламенилась без внесения в нее постороннего источника зажигания, называется стандартной температурой самовоспламенения. Стандартную температуру самовоспламенения веществ учитывают при классификации паров легковоспламеняющихся жидкостей по группам взрывоопасных смесей с целью выбора типа взрывозащищенного электрооборудования. В соответствии с группой взрывоопасной смеси устанавливают максимально допустимую температуру нагрева поверхностей электрического оборудования во взрывоопасных помещениях и в наружных установках, если с этими поверхностями возможен контакт взрывоопасной среды. [c.340]

    Температурой вспышки называется самая низкая температура вещества, при которой в условиях специальных испытаний образующиеся над его поверхностью пары или газы способны вспыхивать в воздухе от постороннего источника зажигания устойчивого горения вещества при этом не возникает. Температура вспышки является экспресс-параметром, ориентировочно показывающим температурные условия, при которых горючее вещество становится огнеопасным в открытом сосуде или при разливе. Температуру вспышки горючих веществ используют при классификации жидкостей по воспламеняемости и степени пожарной опасности. [c.396]

    По природе проявления различают следующие группы источников зажигания открытый огонь и раскаленные продукты сгорания, тепловое проявление механической энергии, химических реакций и электрической энергии. Следует иметь в виду, что эта классификация носит условный характер. Так, открытый огонь и раскаленные продукты сгорания имеют химическую природу проявления. Однако, учитывая особую пожарную опасность, эту группу принято рассматривать отдельно. [c.50]

    Более высокий уровень опасности представляет эксплуатация оборудования с горючими жидкостями (маслами, дистиллятами, диэтиленгликолем), легковоспламеняющимися жидкостями (спиртами, бензинами, гексаном), горючими газами, в том числе сжиженными (этаном, этиленом, пропаном), и другими веществами, классификация которых установлена ГОСТ 12.1.007. Опасность повышается за счет возможного пожара или взрыва этих веществ при достижении взрывоопасных концентраций их смесей с воздухом от источника зажигания, а также вследствие самовоспламенения при перегреве или разложении при повышенной температуре. Технические решения создаваемого оборудования (в дополнение к указанным) должны быть направлены на исключение возможностей  [c.24]

    Поливинилхлорид является трудновоспламеняемым материалом. По при-пятой в Советском Союзе классификации способность материалов воспламе пяться, гореть и тлеть при наличии или удалении источника воспламенения характеризуют показатели возгораемости. Показатель возгораемости — это безразмерная величина, выражающая отношение тепла, выделяемого образцом в процессе испытаний, к тепловому импульсу источника зажигания. Если показатель возгораемости ниже 0,5, то материал считается негорючим, [c.376]

    В общем случае твердотопливные аварийные системы можно объединить по виду вырабатываемой энергии и выполняемой работы. Предложенный нами вариант классификации представлен на рис.5.1. /18, 43/. Аварийные установки как источники тепловой энергии наиболее распространены в двигателестроении, особенно для запуска тепловых двигателей при низких отрицательных температурах. Они применяются для подогрева впускного воздуха дизелей (облегчение запуска), как источники зажигания (свечи зажигания) жидкостных подогревателей ДВС (рис. 5.2а) и камер сгорания газотурбинных двигателей (рис. 5.26), как предстартовые разогреватели масла в картере (рис. 5.2в). Этот вид аварийных систем предназначен для создания первоначального теплового импульса при запуске ДВС и ГТД при [c.102]

    Для газов и паров группа горючести определяется по концентрационным пределам воспламенения и температуре самовоспламенения. Нижний (верхний) концентрационный предел воспламенения — это минимальное (максимальное) содержание горючего в смесях горючее вещество — окислительная среда, при котором возможно распространение пламени по смеси на неограниченное расстояние от источника зажигания. Температура самовоспламенения — самая низкая температура вещества, при которой происходит резкое увеличение скорости экзотермических реакций, заканчивающееся пламенным горением, т.е. вещество при этой температуре загорается при контакте с воздухом без источника зажигания. Эти показатели используются при классификации производств по пожароопасности, при расчете технологического оборудования, трубопроводов, вентиляционных систем и т.д. [c.27]

    Критерием оценки способности источника воспламеняться является минимальная энергия зажигания — наименьшая величина энергии искры электрического разряда, достаточной для воспламенения наиболее легковоспламеняемой смеси газа или пара с воздухом. Минимальную энергию зажигания учитывают при классификации газо- и паровоздушных смесей по пределам воспламенения. [c.14]

    ВСШ>1ШКИ ТЕМПЕРАТУРА, самая низкая т-ра жидкого горючего в-ва, при к-рой в условиях спец. испытаний над его пов-стью образуются пары или газы, способные вспыхивать в воздухе от источника зажигания устойчивого горения при этом не возникает. В. т. характеризует температурные условия, прн к-рых горючее в-во становится огнеопасным в открытом сосуде или прн разливе. В. т. применяют для оценки кач-ва нефтепродуктов, при классификации горючих жидкостей по воспламеняемости (см. Горючесть), а также учитывают при категорировании произ-в по взрывной, взрывопожарной и пожарной опасности. Под В. т. взрывчатых в-в понимают т-ру самовоспламенения при периоде индукции 5 с. [c.431]

    Нижний концентрационный предел воспламенения используют для классификации производств по пожаро- и взрывоопасности в соответствии с СНиП и ПУЭ [74, 75]. Поскольку концентрация аэрозолей непостоянна и они легко переходят в состояние аэрогеля или обратно, не рекомендуется пользоваться значениями пределов воспламенения аэрозолей для расчета допустимых взрывобезопасных концентраций пылевидных веществ в помещениях, технологических аппаратах, пневмотранснортных устройствах, вентиляционных системах, а также при работах с применением огня. Разное отношение к источникам зажигания большинства органических и металлических пылей и отличающиеся условия их распыления позволили пока рекомендовать для практического применения разные методики определения нижнего предела воспламенения этих пылей. [c.120]

    Правильный выбор электрооборудования для каждого класса помещений по их взрыво- и пожароопасности основывается на составе и свойствах той среды, в которой оно будет работать. Согласно Правилам устройства электроустановок (ПУЭ), Правилам изготовления взрывозащищенного и рудничного электрооборудования (ПИВРЭ) и ГОСТ ССБТ 12.1.001—78 Смеси взрывоопасные. Классификация , взрывоопасные смеси паров легковоспламеняющихся и горючих жидкостей и газов, с воздухом, способные взрываться от постороннего источника зажигания, распределяются по категориям и группам. [c.173]

    Наименьшая концентрация пыли в воздухе (в г/.и или мг л), при которой смесь способна воспламеняться от постороннего источника зажигания с последующим распространением пламени на весь объем смеси, называется нижним концентрационным пределом воспламенения аэровзвеси (НКПВ). Процесс горения аэровзвеси при такой концентрации характеризуется низкой температурой и давлением, а такйе малой скоростью распространения пламени. Несмотря на это, нижнему пределу воспламенения придают большое значение, так как он характеризует степень пожаровзрывоопасности аэровзвесей. Нижний предел воспламенения аэровзвеси учитывают при классификации производств по пожарной опасности в соответствии со строительными нормами и правилами устройства электроустановок. Значение [c.127]

    В связи с тем, что была открыта принципиально новая природа взрывопередачи при воспламенении смеси в оболочке маломощным источником зажигания, возникла необходимость детального исследования поведения ацетилена и разработки такой защиты, которая бы исключала возможность взрывопередачи углеродистыми частицами или предотвращала бы их образование. Кроме того, открытие указанного явления выдвинуло необходимость исключения ацетилена из таблицы классификации воздушных взрывоопасных смесей, которая основана на тепловой теории взрывопередачи. [c.185]

    В США принят ряд испытаний материалов, в том числе и полимерных покрытий, на горючесть. Например, для оценки горючести тонких пленочных материалов согласно методике А5ТМ 0635 образец размерами 123X13 мм поджигают в противотоке газообразного окислителя воздуха бунзеновской горелкой. Образец располагается горизонтально время поджигания не более 30 с температура пламени около 960 °С. По результатам такого простого испытания проводится классификация материалов на негорючие (не воспламеняются в указанных условиях), самозатухающие (воспламеняются, но после удаления источника зажигания наблюдается срыв пламени) и горючие. [c.169]

    Классификация горючих веществ. Все горючие вещества (газы, жидкости, твердые вещества) по отношению к действию источников зажигания с различной энергией подразделяются на лепковоспламеняющие-ся, средней воспламеняемости и трудновоспламеняющиеся. [c.10]

    Для правильной классификации пылей по пожаро- и взрывоопасности данных, полученных при использовании только искрового разряда, недостаточно. Необходимо проверить эффективность зажигания пыли и при воздействии чисто теплового источника. [c.79]

    Вопросам экономики и снижения стоимости дизельных топлив придается особое значение в США при выборе топлив для стационарных дизелей, используемых в качестве промышленных силовых установок. Такие установки должны конкурировать с другими источниками энергии, такими, как паровые и газовые турбины и двигатели с искровым зажиганием, работающими на газообразных топливах. В стационарных двигателях промышленных силовых установок в основном применяют дизельные топлива, соответствующие классу 4 по классификации Горного бюро США, т. е. смеси дистиллятных и остаточных топлив. При этом степень, до которой остаточные топлива разбавляют дистиллятными, зависит от климатичс-сьснх условий в районе работы силовой установки, а также от местной экономики и наличия нефтеперерабатывающих заводов вблизи от силовой установки. Практикуется и применение чисто остаточных топлив, однако если последние обладают низкой воспламеняемостью или ухудшают процесс горения, то предварительно впрыскивают порцию легкого дистиллятного топлива с требуемой воспламеняемостью. [c.91]

chem21.info

Классификация источников зажигания

Классификация источников зажигания

Источники зажигания, характерные для резервуаров и резерву-арных парков, а также для других объектов на предприятиях транспорта и хранения нефти и нефтепродуктов, по природе происхождения можно условно разделить на естественные, производственные и огневые. Происхождение естественных источников не зависит от людей и не связано с ведением технологических процессов (например, прямые удары молнии и вторичные проявления атмосферного электричества). Происхождение производственных источников связано с работой технологического оборудования и .действиями людей по ведению технологических процессов (например, нарушение в электроустановках, статическое электричество, ¦самовозгорание пирофоров, механические искры). К огневым источникам могут быть отнесены непрерывно действующие технологические огневые устройства (факелы, огневые подогреватели), временные огневые ремонтные работы (сварка, резка), неосторожное обращение с огнем (курение, костры), умышленный поджог (что -бывает крайне редко), а также пожар или взрыв на соседнем сооружении или на прилегающей местности.[ ...]

По месту возникновения и опасного проявления источники зажигания можно разделить на внутренние и внешние в зависимости от расположения рассматриваемой точки внутри или снаружи резервуара. При этом местом опасного проявления считается место поджигания горючей смеси. Места происхождения и опасного проявления источника нередко совпадают, но некоторые источники, внешние по происхождению, по месту опасного проявления могут быть как внешними, так и внутренними. Например, мощный прямой удар молнии может поджечь горючую смесь в окрестности или в газовом пространстве резервуара. Некоторые источники опасно проявляются на самой границе раздела внешней и внутренней среды (например, нагрев стенки резервуара от внешнего пожара), в связи с чем они могут быть как внешними, так и внутренними в зависимости от места образования горючей смеси — внутри или ¦снаружи резервуара.[ ...]

В табл. 7.1 приведена ориентировочная классификация источников зажигания, которая может быть полезной при разработке и экспертизе проектных материалов, обследовании действующих •резервуарных парков, обучении рабочих, а также при исследовании пожаров.[ ...]

Таблицы к данной главе:

Вернуться к оглавлению

ru-safety.info

Зажигание источники

Предотвращение появления источников зажигания. Источники зажигания в химических лабораториях весьма разнообразны. [c.14]

Для того чтобы возникло и протекало горение, необходимо наличие горючего вещества, кислорода (или другого соответствующего реагента) и источника зажигания. Источником зажигания могут быть открытый огонь любого горящего вещества (пламя спички, свечи, газовой или бензиновой горелки и т. п.), электрические искры и электрическая дуга, раскаленные твердые тела и др. Всякий источник зажигания должен иметь достаточный запас теплоты, передаваемой реагирующим веществам. После начала процесса горения постоянным источником зажигания является непосредственно тепловое излучение из зоны горения. [c.275]

Пожароопасные свойства Легковоспламеняющаяся взрывоопасная жидкость. Т. всп. 19 °С (з. т.), 64 °С (о. т.) т. воспл. 66 °С т. самовоспл. 300 °С нижн. темп, предел распр. пл. 16 °С при 116 °С разлагается со взрывом чувствительна к трению и удару при зажигании источником большой энергии способна к взрывчатому превращению без участия кислорода воздуха. Хранить в изолированном помещении при т-ре не более [c.272]

Предотвращение появления источников зажигания. Источники зажигания в химических лабораториях весьма разнообразны. [c.14]

Используя капроновые нити различного диаметра, получали источники зажигания различной энергии. Изменять энергию зажигания источников можно, увеличивая также длину капроновых нитей I между образцом и инициирующей спиралькой. [c.119]

Необходимым условием воспламенения горючей смеси является наличие источника зажигания. Источник зажигания -средство энергетического воздействия, инициирующее возникновение горения [2]. [c.70]

Применение для зажигания источников столь большой энергии в определенной степени изменяло начальные параметры газа. [c.38]

Необходимым условием воспламенения горючей смеси являются источники зажигания. Источники зажигания подразделяются на открытый огонь, тепло нагревательных элементов и приборов, электрическую энергию, энергию механических искр, разрядов статического электричества и молнии, энергию процессов саморазогревания веществ и материалов (самовозгорание) и т.п. Выявлению имеющихся на производстве источников зажигания должно быть уделено особое внимание. [c.70]

Горение может осуществляться в двух режимах самовоспламенения, заключающемся в самопроизвольном возникновении пламенного горения предварительно нагретой до некоторой критической температуры горючей смеси (называемой температурой самовоспламенения) и проявляющегося в одновременном (в виде вспышки) сгорании всей горючей смеси, и в режиме распространения волны горения (распространения фронта пламени) по холодной смеси при ее локальном зажигании (воспламенении) внешним источником. [c.8]

Пожарная опасность твердых веществ и материалов характеризуется их склонностью к возгоранию и самовозгоранию. К возгоранию относятся случаи возникновения горения при воздействии внешних источников зажигания с температурой выше температуры самовозгорания (Тсв). К самовозгоранию относятся случаи горения, возникающие при температуре окружающей среды или при умеренном нагреве ниже Тсв. [c.17]

Определение С)из производится путем анализа условий появления в соответствующем объекте источника, температура, энергия и время контакта которого с горючей средой достаточны для зажигания. [c.38]

Сущность метода испытания состоит в определении параметров воспламеняемости материала при заданных стандартом уровнях воздействия на поверхность образца лучистого теплового потока и пламени от источника зажигания. [c.48]

Испытание на воспламеняемость материалов проводят на установке, схема которой приведена на рис.3.5. Установка состоит из опорной станины, подвижной платформы, источника лучистого теплового потока (радиационная панель), системы зажигания, состоящей из вспомогательной стационарной газовой горелки, подвижной горелки с системой перемещения, а также вспомогательного оборудования. [c.49]

Для предупреждения зажигания взрывоопасных смесей тепловыми источниками необходимо, чтобы температура нагретых элементов оборудования не превышала 80% Тс взрывоопасного вещества. [c.129]

При оценке разрушительного действия взрыва газового облака в открытом пространстве необходимо определить избыточное давление (скоростной напор) во фронте пламени. Если пламя распространяется от точечного источника зажигания в неограниченном пространстве, то оно имеет форму, близкую к сфере радиуса г, который непрерывно увеличивается по закону [c.382]

Под воспламенением понимается возгорание (возникновение горения под воздействием источника зажигания), сопровождающееся появлением пламени. Температура воспламенения—минимальная температура вещества, при которой происходит загорание (неконтролируемое горение вне специального очага). [c.384]

Температура вспышки — минимальная температура горючего вещества, при которой над его поверхностью образуются газы и пары, способные вспыхивать (вспыхивать —быстро сгорать без образования сжатых газов) в воздухе от источника зажигания (горящего или раскаленного тела, а также электрического разряда, обладающих запасом энергии и температурой, достаточными для возникновения горения вещества). Температура самовозгорания —самая низкая температура, при которой происходит резкое увеличение скорости экзотермической реакции (при отсутствии источника зажигания), заканчивающееся пламенным горением. Концентрационные пределы воспламенения — минимальная (нижний предел) и максимальная (верхний предел) концентрации, которые характеризуют области воспламенения. [c.384]

Пожаровзрывоопасность производства определяется параметрами пожароопасности и количеством используемых в технологических процессах материалов и веществ, конструктивными особенностями и режимами работы оборудования, наличием возможных источников зажигания и условий для быстрого распространения огня в случае пожара. [c.384]

В целях предотвращения нагрева аппаратуры и воспламенения ацетилена в радиусе 10 м от ацетиленовых станций, генераторов, иловых ям не допускается курение, зажигание огня, искрение, наличие открытых источников пламени, переноска и укладка раскаленного металла. Об этом вывешиваются предупредительные надписи. [c.135]

Пределы воспламенения газов и паров в воздухе определяются их концентрациями в воздухе при атмосферном давлении, при которых смесь способна воспламеняться от внешнего источника зажигания с распространением пламени в ее объеме. Граничные [c.13]

Критерием оценки способности источника воспламеняться является минимальная энергия зажигания — наименьшая величина энергии искры электрического разряда, достаточной для воспламенения наиболее легковоспламеняемой смеси газа или пара с воздухом. Минимальную энергию зажигания учитывают при классификации газо- и паровоздушных смесей по пределам воспламенения. [c.14]

Рист — фактическая вероятность отсутствия в рассматриваемой смеси источника зажигания при отсутствии экспериментальных данных Рист рекомендуется принимать равным 0,999 для среды без источников зажигания и равным нулю для среды, в которой возможно появление случайных источников зажигания. [c.16]

Для однородной газовоздушной среды без источников зажигания (газовая фаза закрытого аппарата — без подачи в нее воздуха и при отсутствии в ней источников зажигания Кб = 2 для однородной газовоздушной среды с источниками зажигания (газовая фаза технологического аппарата — без подачи в нее воздуха при возможности появления источников зажигания) Кба — 4 для неоднородной газовоздушной среды без источников зажигания (газовая фаза закрытого аппарата, продуваемого воздухом, при отсутствии в ней источников зажигания воздушная среда цехов, взрывоопасных по газу или пару) Кв — 10 для неоднородной газовоздушной среды с источниками зажигания (воздушная среда производственных помещений категории Г и Д — при наличии в ней источников зажигания) Ка = 20. [c.362]

Для предупреждения конденсации фосфора в электрофильтрах корпус последних выполняют с двойными стенками. В пространство между стенками подают горячие топочные газы, получаемые при сжигании природного газа в топке электрофильтра. При нарушении режима сжигания природного газа в топке в пространство между стенками попадает метан, образующий с воздухом взрывоопасную смесь. Источником зажигания является фосфор, попадающий в рубашку через неплотности внутренней стенки. Воздух подсасывается из окружающей атмосферы. По этой причине неоднократно происходили аварии различного характера в рубашках электрофильтров. [c.78]

Опасность воспламенения и взрыва пыли обусловливается сочетанием двух факторов — наличием взвешенной или осевшей пыли и достаточно мощным источником воспламенения. Поэтому взры-ваемость пыли в значительной мере определяется характером и силой источника зажигания, с которым она соприкасается. [c.264]

Чтобы система отвечала своему назначению, должны применяться чувствительные индикаторы обнаружения взрыва и быстродействующие системы ввода огнетушащего средства, время срабатывания которых должно быть меньше периода индукции. На практике не всегда удается создать такие условия. Кроме того, взрывы пылевоздушных смесей в аппарате часто происходят не от случайного источника зажигания, а от длительно действующего очага воспламенения. [c.288]

Минимальную энергию зажигания конкретных смесей следу ет сопоставлять с мощностью имеющихся источников энергии (электрических, механических, тепловых и др.) и принимать меры по устранению этих источников или снижению ими энерговыделения до значений, меньших минимальной энергии зажигания смеси данного состава. [c.111]

Горючие смеси газов (паров) с воздухом (окислителем) образуются в ограниченных объемах технологической аппаратуры и помещениях промышленных зданий и воспламеняются от внешних источников зажигания. Производственные помещения, как правило, загромождены оборудованием, коммуникациями, перегородками, различными строительными устройствами, являющимися препятствиями, способствующими турбулизации потоков горящих смесей, многократному отражению ударных волн и их усилению. Скорости нарастания давления в этих случаях достигают высоких значений, при которых сброс давления через специально предусмотренные ослабленные элементы, окна и двери уже не возможен, что приводит к разрушению крыши [c.115]

Технологические установки 2 — место истечения перегретого циклогексана 3 — склады и производственная установка 4 — конторские помещения 5 — проектно-конструкторское отделение 6 — источник зажигания (печи огневого обогрева) 7— производственные корпуса 8 — резервные склады 9 пульт управления [c.136]

Промышленные взрывы паровых облаков часто представля-1от собой совмещенные взрывы в открытом и замкнутом объемах. При этом зависимости от массы и объемов облака, способа зажигания и места расположения источника возможны как дефлаграционные режимы горения, так и детонационное распространение ударных волн. При условии зажигания у края. облака фронт пламени перемещается с ускорением в направлении, противоположном распространению паров от источника выброса. [c.140]

Количество выброшенного жидкого пропана до взрыва составляло 60 т. Размеры образовавшегося облака длина 500 м, ширина 16—20 м, высота 1—7 м. Оно покрывало площадь над поверхностью земли около 6 тыс. м2. Полагают, что воспламенение произошло от искрового разряда термостата в здании склада из бетонных блоков, расположенного в 300 м от места утечки в направлении ветра. В непосредственной близости от источника зажигания было частично разрушено одно здание, но стены его не пострадали ограждения, телеграфный столб остались нетронутыми. Однако 37 сооружений, находящихся в радиусе 1,85 км от места аварии, были разрушены. [c.206]

Методы предупреждения взрывов пыли в аппаратуре выбирают с учетом характера технологических процессов. К наиболее эффективным из них можно отнести организацию процессов вне области распространения пламени, снижение концентрации кислорода в смесях, флегматизацию аэрозолей, исключение как внутренних, так и внешних источников зажигания. На технологических объектах с большими энергетическими потенциалами должны осуществляться также меры, ограничивающие масштабы разрушений и тяжесть последствий взрывов аэрозолей. [c.291]

Все перечисленные факторы, а также размещение оборудования создают объективные условия для возникновения взрывных явлений и пожаров. Правда, близкое расположение постоянных источников воспламенения от источников технологических выбросов ограничивает возможность образования паровых облаков больших масс и крупномасштабные взрывы, но многочисленные локальные взрывы на подобных установках происходят. Масса паровых облаков и соответственно уровни поражения существенно возрастают с увеличением расстояния между источниками выброса и зажигания облака. (Однако из этого не следует делать вывод о преимуществах расположения печей огневого обогрева в непосредственной близости от технологических систем с высокими энергетическими потенциалами). Локальные взрывные явления и возникающие при этом пожары оказываются весьма существенными при этом возможно цепное развитие аварий. [c.364]

Нами были выполнены сравнительные измерения НКПР ряда аэрозолей органических веществ в стандартной лабораторной установке и камере объемом 1 м3. Камера конструкции Р. А. Мадьярова представляет собой куб с длиной ребра 1 м (рис. 10.2). Каркас камеры выполнен из стальных уголков и облицован стальными листами толщиной 10 мм. В каждой боковой стенке имеются окна для загрузки образцов порошка и чистки камеры. Проемы закрываются рамами, закрепленными с помощью откидных винтов. В рамках установлены прозрачные стекла для визуального наблюдения за процессом зажигания. Источник зажигания — электрическая спираль — расположен вблизи геометрического центра камеры. Система распыления состоит из четырех форсу- [c.104]

Если инертизация среды внутри сушильного оборудования невозможна или нецелесообразна по экономическим соображениям, то пожаровзрывобезопасность может быть достигнута на основе второго способа — исключения источников зажигания. Источниками зажигания внутри сушильных камер могут быть высоконагретые детали, искры от трущихся деталей, искры удара (при попадании внутрь металлических предметов), разряды статического электричества, самовозгорающиеся отложения перерабатываемого материала и т. д. [c.35]

Трансформатор ТрЗ для уменьшения индуктивности рассеяния и снижения потерь выполнен на тороидальном сердечнике ОЛ-20/32-8 из пермаллоя 80НХС, обладающего очень узкой петлей гистерезиса, большой магнитной проницаемостью и большим удельным сопротивлением. С помощью трансформатора подводимое напряжение повышается до величины, 180 в, достаточной для надежного зажигания источника света. Несмотря на столь высокое напряжение, цепь, состоящая из вторичной обмотки трансформатора ТрЗ, добавочного резистора Ягт, служащего для установки номи-нзльного тока источника света, и самого источника света, является искробезопасной. Трансформатор ТрЗ имеет следующие обмоточные данные  [c.128]

Взрывы и загорания происходили также на складах ЛВЖ и горючих жидкостей. В качестве примера можно привести взрыв смеси паров бензола с воздухом в горловине люка цистерны на складе. Взрыв произошел от постороннего источника зажигания при отогреве цистеры с бензолом. [c.95]

Образование газового облака в области узкого интервала взрывоопасных концентраций [15—28% (об.)] маловероятно весьма проблематичной представляется возможность, случайного зажигания облака, требующего мощного источника энергии (680 МДж) распространение пламени по аммиаковоздушной смеси затруднено вследствие низкой реакционной способности аммиака и небольшой скорости распространения пламени. Поэтому аммиак, в том числе жидкий, вряд ли следует относить к основным потенциально взрывоопасным веществам наряду с углеводородами. Основная опасность аммиака в большей степени обусловлена возможностью его распространения на большие расстояния в окружающей атмосфере и его токсическим воздействием на людей. [c.34]

При оценке чувствительности веществ к источникам инициирования взрыва следует учитывать и конкретные производственные условия, при которых реальная энерпия инициирований взрыва одного и того же вещества может существенно отличаться от стандартизованной. Так, для близких по химическому строению веществ чувствительность их к источникам зажигания существенно возрастает с повышением плотности энерговыделения смеси. Приведённые в справочной литературе показатели, характеризующие чувствительность веществ к источникам инициирования взрыва, не следует принимать за абсолютную истину для всех случаев. Необходимо определять эти показатели с учетом реальных технологических процессов и моделей возникновения аварийных ситуаций и развития аварий. [c.111]

В 1981 г. произошел взрыв паров изопентана массой 4600 кг с долей участия во взрыве 0,2, эквивалентного ИЯ= = 4160 кг ТНТ, в производственном помещении дегазации размером 30x54x24 м (35600 м3) производств изопренового каучука. Утечка паров изопентана произошла через неисправный узел сальникового уплотнения вала мешалки находящегося в работе выпарного аппарата, систему гидрозатворов и открытый люк остановленного для ремонта дегазатора смежной технологической линии. Условия возникновения и развития аварии подробно описаны в литературе. Истечение паров изопентана происходило из системы, находящейся под давлением 0,18 МПа, через отверстие проходным сечением 0,024 м2 со скоростью 1,15 м/с в течение 15 мин при температуре паров 98 °С. Место истечения и, как полагают, источник воспламенения были расположены недалеко от центральной части здания. При этом взрыв образовавшегося в объеме помещения облака был подобен взрыву сферы с центральным зажиганием. Наблюдаемые разрушения самого здания дегазации и других расположенных вблизи него зданий и сооружений оказались подобными тем, которые наблюдались при наземных взрывах конденсированных ВВ, с явно обозначенным эпицентром в месте истечения изопентана. Зоны тяжелых повреждений, показанные на рис. 4.13 и приведенные ниже, оказались близкими к расчетным при указанном выше тротиловом эквиваленте  [c.131]

Образовавшееся в помещении рблако паров бензина, как полагают, могло воспламениться о/ вентиляторов невзрыво-защищенного исполнения, электрооборудования и зарядов статического электричества, возникших на выходе из отверстия парожидкостной эмульсии бензина. Все эти и другие предполагаемые источники воспламенения располагались вблизи пола и. стен здания экстракции, что свидетельствует о том, что взрыв бензовоздушной смеси произошел по модели взрыва сферы при зажигании у ее края. Одинаковый уровень разрушений здания  [c.188]

Нижний концентрационный предел распространения пламени аэрозолей (НКПР)—это минимальное содержание горючего вещества в смеси с окислителем, при котором возможно распространение пламени на любое расстояние от источника зажигания. Аэрозоли наиболее часто встречающихся горючих органических веществ по значениям НКПР подразделяются на две группы 1) 2,3—15 г/м.3 2) 16—65 г/м3. Большой части неорганических веществ (сера, фосфор) соответствуют значения [c.275]

ru-safety.info